这个形象，在实验室产生的发育生物学家Anna-Katerina (Kat) Hadjantonakis, 显示三个圆圈排列的小鼠胚胎。 胚胎的外观根据哪些基因被打开或关闭而变化。 这些发育基因是生命早期阶段单个细胞的目录。

图像出现在6月5日期的封面发育细胞. Inside, Dr. Hadjantonakis’s team报告的重要发现对正常哺乳动物发育过程中基因的功能。她的研究，结合遗传学和影像学的研究，是明确把它应用到医疗希望这一过程的基础。指导未分化细胞成为特定类型的细胞能补充那些失去的疾病或损伤。

内环包含胚胎中的基因的正常工作。在每一个胚胎，蓝细胞收到专业必要的信号（分化）为原始内胚层。这类型的细胞会形成含有胚胎的膜. 红细胞针对多能状态。 这意味着它们是未分化的，可以成为任何类型的鼠标细胞。

在中间和最外圈，胚胎的构成是不同的。 研究人员通过阻碍一种基因（中环）或两种基因（外环）的作用来设计这些不同类型的胚胎。 这两个阻塞的基因。

受体的蛋白质称为FGFR1和FGFR2，他们收到的信号从FGF4蛋白送胚胎细胞沿着正确的路径。（红色和蓝色的颜色被用来检测各自的蛋白质。抗体引起）

研究人员已经知道，FGF4是整个过程的主要驱动力，但他们没有一个清晰的认识，与其他蛋白的相互作用。

“我们原本以为只有一个受体接收FGF4信号，只有在细胞成为内胚层表达，”Hadjantonakis博士说。“我们已经表明，内胚层细胞有FGFR1和FGFR2，并且他们需要协调的行为为承诺的内胚层细胞状态的细胞。”

红色的多能干细胞，另一方面，刚刚FGFR1。当他们收到FGF4信号，细胞不分化，但他们经历了一个变化，然而。细胞成熟到一个更高级的多能状态的阶段，才能最终成为一个特定的细胞类型的必要进程。

她解释说：“FGF4信号表明一种细胞类型的身份假设和另一种改变其多能状态，”她解释说。 “这第二部分是一个惊喜。 我们假设FGF4仅指导分化，不影响多能细胞。 这一发现还揭示了FGFR1在诱导细胞命运中比FGFR2起主要作用。 它涉及到两个转换。“

博士 Hadjantonakis对单细胞成像和遗传分析的潜力以及最近任命达纳感到兴奋佩尔椅子的计算与系统生物学计划在斯隆-凯特林研究所。

“她是一个使用计算和数学方法解决单数据的先驱，和她有一个专长互补的我们在我们的实验室做的，”Hadjantonakis博士说。“我希望她是感兴趣和渴望她的团队与我们合作，我们和他们。”

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