淋巴瘤是最常见的血癌,但是这种诊断掩盖了这种疾病的广泛而多样的遗传基础,妨碍了成功的治疗。
由杜克癌症研究所科学家领导的国际研究工作一直在努力更好地理解这种癌症最普遍形式的基因基础 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤 - 以及这些基因如何在患者对治疗的反应中起作用。
研究人员分析了过去十年间被诊断为弥漫性大B细胞淋巴瘤的1,001例患者的肿瘤样本。这些病人已经在世界各地的12个机构接受治疗。
使用整个外显子组测序,研究人员确定了150个疾病的遗传驱动因子,许多新鉴定。然后,研究小组进行测试,看看这些基因之间是否有任何相关性,以及患者对标准疗法的反应如何。该团队应用了一种基因组编辑技术CRISPR来敲除淋巴瘤细胞中的20,000个基因,以鉴定对淋巴瘤细胞生长至关重要的基因。通过评估遗传,CRISPR和临床结果,研究人员发现了几个关键的遗传联系,可以帮助指导治疗。
这些研究结果10月5日在“细胞”期刊上发表。
杜克医学教授SandeepDavé博士说:“这项工作提供了一个综合的研究和临床优先事项的路线图。“现在我们有非常好的数据来追求新的和现有的治疗方法,可能针对我们确定的基因突变。此外,这些数据还可用于开发将病人引导至最有效的治疗的遗传标记。“
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