这种8日龄小鼠睾丸切片的共聚焦显微图像显示了PRC1亚组分4(绿色)的证据。科学家在“ 基因与发育”杂志上报道,PRC1是激活健康男性精子产生的关键分子和遗传开关,这是了解男性不育症或先天性疾病的原因的重要线索。
谈到男性生育能力,时机就是一切。现在科学家们正在寻找新的细节来解释这个时机如何破坏男性不育症或先天性疾病。
辛辛那提儿童医院医学中心的研究人员在基因与发育报告中发现了激活健康男性精子生成的关键分子和遗传开关 - 但只有在时机成熟的时候。这项研究是在网上发表的。
该机制是一种称为多梳抑制复合物1(PRC1)的蛋白质复合物。当研究人员发现PRC1激活特定的生殖细胞基因并产生健康的精子时,研究人员感到惊讶。
这是因为当人类和小鼠等雄性哺乳动物出生时,它们会伴随着帮助制造健康的精子和后代所需的所有繁殖生殖细胞(包括遗传基因)。但是精子在婴儿或童年时期并不肥沃。与其名义上的“镇压”一样,PRC1也能抑制特定的基因和激活精子生产,直到个体达到生育年龄。
研究人员在他们目前的研究中显示,当小鼠达到生殖年龄时,PRC1蛋白复合体发生改变。它释放阻断可育精子生产的生殖系基因成分,并替代开始精子发生的成分(Sall4) - 精子生产。
“一个长期以来的问题是如何以精确和及时的方式激活繁殖生殖系基因。我们的研究回答了鉴定新的表观遗传机制指导精子的及时激活这一根本问题,说:” 聪Namekawa,博士,铅研究调查和成员的生殖科学部在辛辛那提儿童围产期研究所。“这个影响非常大,因为我们发现这种精子生成抑制因子PRC1具有一个新的功能,即通过促进基因活化来制造精子。”
科学家还发现,当PRC1受到破坏时,如雄性小鼠不能表达PRC1,动物睾丸较小,无法产生健康的精子或后代。研究人员仍然需要精确地找出PRC1如何或为什么会改变其从精子抑制剂到激活剂的作用。
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