丰胸受女性欢迎想增加泡沫的大小。然而,美国食品和药物管理局(FDA)最近引起了一些担忧。
2011年,美国食品药品管理局警告说,可能有一个隆胸和一种罕见的淋巴瘤之间的联系被称为间变性大细胞淋巴瘤。有那么一些情况下,该机构无法具体如何隆胸手术可能会增加风险。然而,到2017年,足够的病例被报道,FDA升级警告。
淋巴瘤是一种癌症始于白细胞淋巴细胞。癌症会在身体的任何领域。淋巴细胞发生在骨髓、脾脏和淋巴系统。
隆胸手术被认为是医疗设备(在其他国家,他们就可能被治疗商品)和FDA收集任何医疗设备不良结果相关的信息。其他国家也这样做。
2016年,澳大利亚治疗性商品管理(TGA)进行了详细的分析46例隆胸在澳大利亚与间变性大细胞淋巴瘤。TGA估计患这种癌症的风险在1 1000年和1 10000年女性接受了隆胸手术。在美国,美国食品和药物管理局指出,截止到2月1日,2017年,它收到了总计359间变性大细胞淋巴瘤的报告与隆胸。
数据表明,大多数病例中发现的女性已经有了持续的修订操作流体积累或症状如疼痛、肿胀,肿块或乳房大小不均匀。
FDA指出,隆胸和纹理的表面似乎更可能引发间变性大细胞淋巴瘤比光滑表面。
FDA报告强调,这是一种罕见的疾病。然而,它指出正在考虑隆胸的女性应该教育自己关于潜在的短期和长期风险之后再做决定。
手术后,FDA建议由一个技术人员,训练有素的常规检查对隆胸手术患者进行考试。此外,FDA建议女性silicon-filled植入手术后应该MRI三年,此后每两年。核磁共振可以帮助识别泄漏的植入。
FDA将继续收集数据和监控这种情况,定期更新,并将问题。
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