Fox Chase研究人员发现通过破坏感染细胞打击流感的关键免疫机制
在实验室发现中，Fox Chase癌症中心的研究人员已经发现了一种感染流感病毒存在并迅速破坏感染细胞的细胞蛋白质。
该研究的主要作者Siddharth Balachandran博士说：“这种称为DAI的蛋白质传感器识别病毒RNA并引发强大的自动毁灭程序，使感染细胞不会成为病毒厂。“ 细胞宿主和微生物 ”杂志10月13日刊登。“没有这种蛋白质，流感感染的细胞不能自己杀死，并继续产生高水平的后代病毒颗粒。这些新造的病毒然后在肺部横冲直撞，严重影响肺功能，最终杀死宿主。“
“基于DAI的流感感染机制是您身体早期感染的免疫反应，”他说。“感染的细胞无私地杀死自己，以便病毒传播得到遏制，身体有时间踢其他免疫机制，然后从受感染的肺部根除病毒。”
Balachandran及其同事发现，当气道上皮细胞感染流感病毒时，DAI会感染病毒RNA并被激活。然后DAI与激酶RIPK3通讯，其激活由效应蛋白MLKL和FADD驱动的细胞死亡。
缺乏DAI的小鼠无法控制流感病毒的传播，并被病毒死亡致死致死性呼吸道感染。
流感感染的细胞无私自毁的发现为未来的研究打开了新的大门，激动人心的治疗后果。
Balachandran说：“了解这一途径是利用这一途径的第一步。
这项工作是巴拉昌德兰实验室和德克萨斯大学圣犹达儿童医院和伊坎医学院实验室之间的合作。西奈半岛。
该研究的主要作者Siddharth Balachandran博士说：“这种称为DAI的蛋白质传感器识别病毒RNA并引发强大的自动毁灭程序，使感染细胞不会成为病毒厂。“ 细胞宿主和微生物 ”杂志10月13日刊登。“没有这种蛋白质，流感感染的细胞不能自己杀死，并继续产生高水平的后代病毒颗粒。这些新造的病毒然后在肺部横冲直撞，严重影响肺功能，最终杀死宿主。“
“基于DAI的流感感染机制是您身体早期感染的免疫反应，”他说。“感染的细胞无私地杀死自己，以便病毒传播得到遏制，身体有时间踢其他免疫机制，然后从受感染的肺部根除病毒。”
Balachandran及其同事发现，当气道上皮细胞感染流感病毒时，DAI会感染病毒RNA并被激活。然后DAI与激酶RIPK3通讯，其激活由效应蛋白MLKL和FADD驱动的细胞死亡。
缺乏DAI的小鼠无法控制流感病毒的传播，并被病毒死亡致死致死性呼吸道感染。
流感感染的细胞无私自毁的发现为未来的研究打开了新的大门，激动人心的治疗后果。
Balachandran说：“了解这一途径是利用这一途径的第一步。
这项工作是巴拉昌德兰实验室和德克萨斯大学圣犹达儿童医院和伊坎医学院实验室之间的合作。西奈半岛。
（注：转载时请注明复诊网）
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