使用FDA批准的无线心力衰竭监测仪收集的长期数据显示,将住院率几乎降低了一半,显着降低了患者死亡风险。这是“柳叶刀”在线发表的血液动力监测最长的随访。
俄亥俄州立大学Wexner医学中心心血管医学科主任William Abraham博士在研究血液动力学监测方面投入了20年的时间,是国内心脏心力衰竭HF系统研究的主要研究者,长期分析。
亚伯拉罕说:“监视器是关于纸夹的大小,位于肺动脉,并将实时压力读数传输到一个安全的网站,医生可以检查它们。” “压力的增加是堵塞的早期迹象,所以在患者生病之前,尽早治疗这些高潮,改善生活,让人们离开
医院。”
所有347名患者在长期分析中均有中度(NYHA III级)心力衰竭,并在开始时植入该装置。前18个月,治疗对照组的医生没有接受肺动脉压力读数,并根据心力衰竭恶化的体征和症状提供标准护理。然后另外13个月,医生可以使用传感器读数,并根据肺动脉压力读数进行护理决定。那就是控制组住院时下降了48%。接受治疗整个31个月随访的患者住院时间也减少了33%。
“这是一个非常显着的减少,进一步支持实时监测的有效性和主动管理我们的病人,”亚伯拉罕说。“我相信这种治疗将对心力衰竭患者的生活产生巨大的影响,同时也是管理这些病人的代价。”
疾病控制和预防中心报告,心力衰竭影响了大约500万美国人,并且每年在
医疗保健服务,药物和遗漏生产力方面每年花费320亿美元。
CardioMEMS HF器械于2014年5月获得FDA批准。俄亥俄州立大学理查德·罗斯心脏病医院是全国第一个植入器械的国家。
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