Fox Chase研究人员发现几种癌症背后的遗传突变
来自Fox Chase癌症中心的研究人员与一批正在筛选和治疗重症综合免疫缺陷（SCID）新生儿的研究人员合作，发现了以前未知的有关癌症形成的未知信息。该研究出现在新英格兰医学杂志上。David Weist博士
Fox Chase副首席科学家David Wiest博士与加利福尼亚大学旧金山分校儿科教授Jennifer Puck MD一起领导了这项研究。Puck开发了一种快速而廉价的SCID屏幕，这是一种罕见的遗传病症，导致免疫系统较弱，使婴儿容易受到一系列危险的，通常危及生命的感染。福克斯大通的Wiest和他的团队调查了基因突变的病因，并得知相同的突变可能是一系列癌症的原因。
受影响的婴儿及其父母的外显子序列显示Bcl11B的基因突变，Wiest然后通过斑马鱼功能分析进行审查。这是该基因首次与SCID相关联。Wiest还发现它是一种调节癌症形成的基因。
Wiest说：“识别SCID中的致病基因突变可能导致个性化医学的终极”，Wiest说，提及自体骨髓移植的方法，其中可以提取和遗传编辑患者自己的骨髓，然后输入患者。
“这项研究大大提醒了医学研究的相互联系，”Wiest补充说。“理解基本的细胞功能是最终胜过癌症的关键。”
Fox Chase副首席科学家David Wiest博士与加利福尼亚大学旧金山分校儿科教授Jennifer Puck MD一起领导了这项研究。Puck开发了一种快速而廉价的SCID屏幕，这是一种罕见的遗传病症，导致免疫系统较弱，使婴儿容易受到一系列危险的，通常危及生命的感染。福克斯大通的Wiest和他的团队调查了基因突变的病因，并得知相同的突变可能是一系列癌症的原因。
受影响的婴儿及其父母的外显子序列显示Bcl11B的基因突变，Wiest然后通过斑马鱼功能分析进行审查。这是该基因首次与SCID相关联。Wiest还发现它是一种调节癌症形成的基因。
Wiest说：“识别SCID中的致病基因突变可能导致个性化医学的终极”，Wiest说，提及自体骨髓移植的方法，其中可以提取和遗传编辑患者自己的骨髓，然后输入患者。
“这项研究大大提醒了医学研究的相互联系，”Wiest补充说。“理解基本的细胞功能是最终胜过癌症的关键。”
（注：转载时请注明复诊网）
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