在乳腺癌风险的遗传检测中，少可能更多
Fox Chase癌症中心的遗传学专家呼吁，如何医生评估患者对乳腺癌风险的遗传倾向的遗传检测信息。在一篇社论在线展示在JAMA肿瘤学，伊莱亚斯·奥贝德博士，公共卫生硕士，迈克尔·霍尔，MD，MS，和玛丽·达利，博士，审查研究人员在其他机构的一项新研究，并称赞它识别几个基因是目前被测试，但这可能会导致乳腺癌患者的混淆或不确定的指导。
他们写道：“这项研究最重要的发现是在乳腺癌多基因组测试和乳腺癌风险中出现的一些中度风险基因之间缺乏关联。令人担心的是，在测试乳腺癌妇女进行广泛的基因突变的同时，已经成为医疗保健的常规部分，并且在某些情况下有助于测试发现的信息可能不会使一些患者受益并且可能成为患者或其医生的不确定性。
作者支持基因检测，撰写可以“指导患者和保健专业人员规划癌症手术，化疗，筛查和预防”。但是他们得出结论认为，进一步的研究应该更确定地确定目前测试的几种基因，但鉴定为中度和低风险，与癌症明显相关。如果没有，该集团相信，他们可以安全地被排除在乳腺癌女性的大多数基因组测试之外。
他们还希望看到更好的研究，可以提高对临床医生如何帮助患者管理新广泛的基因检测发现的风险的理解。
他们写道：“这项研究最重要的发现是在乳腺癌多基因组测试和乳腺癌风险中出现的一些中度风险基因之间缺乏关联。令人担心的是，在测试乳腺癌妇女进行广泛的基因突变的同时，已经成为医疗保健的常规部分，并且在某些情况下有助于测试发现的信息可能不会使一些患者受益并且可能成为患者或其医生的不确定性。
作者支持基因检测，撰写可以“指导患者和保健专业人员规划癌症手术，化疗，筛查和预防”。但是他们得出结论认为，进一步的研究应该更确定地确定目前测试的几种基因，但鉴定为中度和低风险，与癌症明显相关。如果没有，该集团相信，他们可以安全地被排除在乳腺癌女性的大多数基因组测试之外。
他们还希望看到更好的研究，可以提高对临床医生如何帮助患者管理新广泛的基因检测发现的风险的理解。
（注：转载时请注明复诊网）
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神经母细胞瘤患儿在丹娜法伯摆脱病魔
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