来自
克利夫兰诊所,路易斯·斯托克斯克里夫兰弗吉尼亚州立医学中心,凯撒永久西北部和其他临床地点的一组研究人员已经证明,称为IsoPSA的新血液测试比两个关键措施中的目前测试更精确地检测前列腺癌 - 区分癌症与良性条件,并确定高风险疾病患者。
通过鉴定前列腺特异性抗原(PSA)蛋白质的分子变化,欧洲泌尿科上个月在线发表的结果表明,一旦验证,使用IsoPSA可能会大大减少活检的需要,从而降低过度检测的可能性,非致死性前列腺癌的过度治疗。
研究小组由克利夫兰诊所的埃里克·克莱恩(Eric Klein)领导,对2015年8月至2016年12月期间美国五所学术和社区中心的261名男性进行前列腺活检。
克利夫兰诊所Glickman泌尿与肾脏研究所主席克莱因博士说:“尽管有批评,PSA在过去几十年中改变了早期检测,筛查和前列腺癌的治疗方式。“不幸的是,PSA是组织特异性但不是癌症特异性,导致过度诊断和过度治疗生物学上无关紧要的癌症,这被广泛认为是其临床应用的关键限制。
该研究直接将基于PSA(称为IsoPSA)的新试验的临床表现与PSA已经安排进行前列腺活检的患者进行比较。在两个关键适应症中,IsoPSA证明显着优于PSA:区分前列腺癌和良性病症; 并确定高级别疾病患者。前一种适应症对于使用IsoPSA进行初级保健医师的筛查是有潜力的,而第二种方法有助于泌尿科医生识别将从治疗意图治疗和其他应用中获益的患者。
结果表明,如果临床验证和临床使用,IsoPSA可以显着降低不必要活检的比例将近50%。“IsoPSA测定中使用的方法与传统方式在血液中定义生物标志物有显着差异,可能适用于改善其他癌症生物标志物,“克莱恩博士说。
马克斯托夫斯基(Mark Stovsky)表示:“由于其固有的简单性,只需要使用单一数字即可吸收血液并在熟悉的情况下向医生呈现信息,就像PSA本身一样,我们对进一步验证研究后的IsoPSA未来实用程序非常有希望。 ,共同作者和工作人员,克利夫兰诊所Glickman泌尿与肾脏研究所。
IsoPSA测试由Cleveland Diagnostics公司开发,由Cleveland Clinic共同创办,该公司具有经济利益。Klein博士对该公司没有个人经济利益。斯托夫斯基医生担任克利夫兰诊断公司(Cleveland Diagnostics,Inc.)的领导职位(首席医务官员)和投资兴趣
(注:转载时请注明复诊网)