试验中的患者用吉非替尼(Iressa)进行治疗,吉非替尼(Iressa)是一种靶向在称为表皮生长因子受体(EGFR)的一些肺癌细胞表面发现的分子的错误版本的药物。这些患者经过较长的时间,没有他们的手术后回来的肺癌比那些接受标准治疗的患者。
那些接受靶向药物的人也报告了较少的严重副作用。
来自伦敦的弗朗西斯·克里克研究所的Charles Swanton教授,由英国癌症研究部门资助,他表示,这些改善令人激动,并可能导致一些肺癌患者的治疗方式发生变化。
III期临床试验包括222例中期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其肿瘤携带有缺陷型EGFR分子,以前曾接受过手术。一半接受吉非替尼,一半接受标准化疗(药物长春瑞滨和顺铂)。
根据研究结果,将在即将到来的2017年美国芝加哥ASCO年会上介绍,接受吉非替尼治疗的患者手术后长达10个月,无癌症复发,而不是接受化疗治疗。
平均接受gefinitib治疗的患者平均287个月,接受化疗的患者为18个月。
接受化疗的患者中有近一半患有严重副作用,但接受吉非替尼治疗的患者中只有约1/10。
NSCLC占英国大部分肺癌病例。由于复发的机会很高,10例II-IIIA期NSCLC患者中只有4例存活5年以上。
英国药物监管机构NICE建议吉非替尼作为晚期非小细胞肺癌患者的首选治疗方法,或者疾病已经扩散。但Swanton说,以前没有证据表明这种类型的药物,称为酪氨酸激酶抑制剂,将有助于肺癌EGFR患者的患者。
他补充说:“但是通过专门针对那些具有错误版本的基因,使他们更容易受到酪氨酸激酶抑制剂的影响,结果表明这些药物将有益于一些患者。
该研究的主要作者,中国广东省肺癌研究所的吴永龙医生说,重要的是要继续监测试验患者,评估总体生存率。
ASCO总裁选举布鲁斯·约翰逊博士补充说,该研究证明精神药物可用于早期疾病以及晚期癌症患者。
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