在去除癌性膀胱期间收集的肿瘤细胞 - (在某些情况下 - 移植到具有减弱的免疫系统的小鼠中)可以帮助医生快速鉴定高风险癌症,确定预后并改善生物标志物的使用以个性化对这种常见的患者的护理癌症,根据对2016年10月24日,在网上发表的一项研究在科学报告(的一个自然期刊)从路德维希中心在芝加哥大学的研究人员。
研究人员发现早期癌症中低分化基础肿瘤细胞的检测; 称为细胞分裂周期25C的基因的这些细胞中的过表达,其在调节细胞分裂中起关键作用; 或当移植到小鼠中肿瘤碎片生长的能力,都预测死亡风险增加。
研究人员Ralph Weichselbaum博士,丹尼尔·柯德(Ralph Weichselbaum)博士说:“如果在较大的研究中得到证实,我们的发现可以帮助医生更好地处理患者的膀胱癌是否有可能进展,并允许他们根据这些知识进行个性化治疗。路德维希辐射与细胞肿瘤学杰出服务教授,大学辐射与细胞肿瘤学系主任。
膀胱癌是美国男性癌症相关死亡的第四大常见原因。今年将有七万五千个新病例被诊断出来,超过十六万人将因此而死亡。
Weichselbaum及其同事从大学治疗的71例膀胱癌患者中获得肿瘤样本,并使用流式细胞术分离和计数每个样品中特定的肿瘤细胞亚型。他们表明,早期癌症 - 基底细胞(BTC)中过量的一种相对罕见的亚型与死亡风险增加了3倍。
分析BTC基因的全球表达,研究人员还确定了膀胱癌的潜在预后生物标志物:细胞分裂周期25C(CDC25C),一种驱动细胞分裂的蛋白质。包括400名膀胱癌患者的扩大分析发现,即使在去除癌性膀胱后,该蛋白质的表达与死亡风险增加有关。
该协会在以前接受化疗的患者中消失。作者建议,CDC25C的检测可以帮助确定膀胱癌患者是否可能从药物治疗中受益。
在更多的侵袭性肿瘤中,BTC的存在和数量预后较差。当研究人员将69例晚期癌症患者的膀胱癌组织片段注入免疫缺陷小鼠的侧腹,然而,这些肿瘤片段中约有60%能够在这种情况下持续生长。与移植后无法生存和生长的肿瘤片段相比,这与死亡风险增加了6倍。
Weikselbaum说:“预后知识可以改变你如何选择治疗癌症的很多方面。他说:“如果我们发现肿瘤的基底细胞相对较少,我们可能能够避免采取积极的措施。“我们可以治疗早期膀胱癌,治疗较少,避免衰弱性干预,如根治性膀胱切除术。但是如果膀胱肿瘤有很多基底细胞,我们可能需要将整个膀胱排出,然后进行化学疗法。
在此之前,他补充说,他的团队的新预后模型和生物标志物的准确性“将需要在更大的研究中得到证实。”
(注:转载时请注明复诊网)