新英格兰医学杂志对慢性骨髓性白血病患者发表Gleevec®的长期结果

10个月前重返列表：预警

在2001年，美国食品和药物管理局批准优先审查为伊马替尼，名称格列卫出售® *，作为用于治疗慢性骨髓性白血病，慢性粒细胞白血病或口服治疗。

今天，新英格兰医学杂志发表了近11年的随访研究结果，显示总体生存率为83.3％。根据国家癌症研究所，在Gleevec的2001年FDA批准之前，少于1/3的CML患者在诊断后存活5年。

负责Gleevec原始临床开发的Brian Druker博士共同撰写了该研究。全球研究在16个国家的177个癌症中心招募了1 106名参与者。

“这种治疗的长期成功证实了我们从第一次Gleevec试验以来取得的显着成功，”OHSU Knight癌症研究所主任Druker，霍华德休斯医学研究所研究员和JELD-WEN白血病研究主席在OHSU医学院。“这项研究强化了我们可以创造有效和无毒的治疗的概念。

Gleevec的发现迎来了个性化癌症医学的时代，证明有可能关闭细胞，使癌症生长，而不伤害健康的。

在随后的评论中，“ 伊马替尼改变了一切 ” ，哈佛医学院医学教授Dan Longo博士说，和副主编，新英格兰医学杂志，写道：“伊马替尼的发展从根本上改变了肿瘤学领域。优先级从对分裂细胞有活性的药剂转变为理解各类癌症的生物学。

除了治疗患有CML的患者外，Gleevec已被证明对多种形式的癌症有效，包括儿科CML和胃肠道间质瘤或GIST。最近在JAMA Oncology上发表的一项研究发现，接受Gleevec治疗的4名GIST患者中有近1 名将存活10年。

15年前，Gleevec来到现场，患有晚期GIST的患者的预期寿命为18个月，“ 医学（血液学和医学肿瘤学），细胞和发育生物学教授Michael Heinrich博士在OHSU学校医学; 波特兰退伍军人事务保健系统研究员。“现在我们知道，有些人可能要活十多年。

Druker说，治疗CML患者Gleevec的一个优势是，大多数患者被诊断在慢性疾病阶段：“我们的结果表明Gleevec在CML的高效力告诉我们实现精确的癌症医学的全部承诺，我们需要诊断和在病程早期治疗患者“。