收集一个家庭的癌症病史：你应该问什么

我们有很多特质来自父母的高度，眼睛的颜色，也许一些性格怪癖-但我们也可以承受一定的卫生条件。
虽然大多数的癌症是零星的，这意味着这些疾病的发生是因为非遗传性因素如年龄或环境危险因素，大约5到百分之10的癌症有家庭遗传组成和运行。
这就是为什么，如果你在家族中有癌症病史，你的第一、第二和第三度亲属要收集一些关键信息。
这种谈话，可能发生在寒假期间，当扩展家庭倾向于聚集，应包括以下问题：
谁得了癌症？
他们有什么样的癌症，或者癌症起源于什么器官？
癌症诊断时他们多大了？（如果不能确定确切日期的话，大概有一个大概的年龄。）
有人有过多个癌症的诊断吗？
有人做过基因测试吗？
这种对话可以帮助你识别遗传性癌症的红旗。
其中潜在的警示标志：
被诊断为相同或相关类型癌症的多个家庭成员
在年轻的时候被诊断为癌症的亲属（常见的癌症，如乳腺癌和结肠癌），通常被认为是50岁或更年轻；其他癌症类型的基准不同
有多种癌症的亲属
家里有人诊断出患有罕见的癌症，如卵巢癌
基因检测和其他步骤
即使你的家庭不符合上面列出的红旗，了解你的家庭历史信息对你的医疗保健很重要。
家庭基因检测如何挽救生命
一个彻底的审查是关键，因为正常的健康问题可能是麻烦的迹象。
一些遗传性的癌症条件可以表现为良性肿瘤。肿瘤可以遗传风险的线索包括嗜铬细胞瘤和副神经节瘤。
如果你家中有人被诊断为许多（20个或更多）癌前结肠息肉，这也可能是遗传原因。
一旦你收集了这些信息，告诉你的医生是否会有利于看到遗传顾问-或者你可以直接联系遗传顾问在你的地区。
如果你家中的任何人以前通过基因测试被诊断出遗传性疾病，遗传顾问可以帮助你为同样的条件进行测试。
如果没有遗传情况已经确定在家庭中，遗传顾问将执行一个完整的个人和家族病史的评估，并讨论什么血液为基础的基因测试可能是适合你或你的家人。
辅导员还可以提供有关额外的癌症筛查，可能是合适的信息。你可以搜索你附近的遗传咨询师通过国家社会遗传顾问，或致电734-763-2532与密歇根大学癌症遗传学诊所预约。
即使你决定不追求基因测试，一定要与你的医生分享你的家人的健康信息，并询问你是否有资格根据你的家族病史的任何额外的癌症筛查。癌症筛检拯救生命。

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