独特的基因标志预测潜在致命的前列腺癌

前列腺癌的标准治疗，是美国男性癌症相关死亡的第三大原因，是基于阻断雄激素，男性性激素。然而，对于一些男性，尽管雄激素剥夺治疗，前列腺癌复发。由Roswell Park癌症研究所癌症遗传学系肿瘤学教授Irwin Gelman 博士领导的一个科学家团队确定了一种独特于高级复发性前列腺癌的11基因标记，他们认为这将有助于鉴别这些侵略性和潜在的致命的前列腺癌更快。这些发现已经在Oncotarget杂志上在线出版。

对于该分析，Roswell Park研究人员测量了在Src致癌基因（在该疾病中转移性进展和复发的已知驱动力）在人前列腺癌细胞中特异性诱导的基因。他们将这些基因与仅在前列腺癌细胞中有活性的基因和在雄激素剥夺治疗后复发的肿瘤进行比较。通过这个过程，科学家们确定了11个基因的特征，这是独特的高级复发性前列腺癌。

研究人员还表明Src致癌基因如何通过直接激活雄激素受体驱动复发性前列腺癌，从而使其即使在治疗后已经去除了可检测水平的血清雄激素后也发挥作用。他们发现这11个基因模式是一个生物标志物，与前列腺癌的转移更快的进展和降低的总生存率相关。

“这项研究增加了我们的理解，为什么一些男性在雄激素剥夺治疗后经历转移性进行性疾病，”Gelman博士说。“我们的数据加强了这样的想法，抑制癌基因Src与抑制雄激素受体的疗法的组合可能有助于预防攻击性致死性前列腺癌的复发。

这项研究部分得到了国家癌症研究所（项目号R01CA94108和P30CA016056）和美国国防部（奖号W81XWH-08-1-0026和W81XWH-11-1-0116）的资助。研究“Src促进阉割复发前列腺癌通过雄激素受体依赖的典型和非经典转录签名，出现在杂志Oncotarget和可在impactjournals.com。

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