卵巢癌药物可靶向脑肿瘤基因缺陷

一项新的美国研究表明，在一种脑瘤中经常发现的基因缺陷可能阻止细胞对DNA的损伤。
耶鲁大学的研究人员发现，这种虚弱导致实验室中的脑肿瘤细胞对治疗卵巢癌妇女的药物高度敏感。
据资深作者Ranjit Bindra博士，发现–如果临床试验证实–可能“改变实践的意义”，因为它提出了一个可能的新的治疗某些脑肿瘤的方法。
发表在科学转化医学杂志（链接外），研究两故障称为IDH1和IDH2基因。这些被发现在一组称为神经胶质瘤的脑肿瘤中，和其他几种类型的癌症，包括黑色素瘤。
研究小组发现，这些基因中的错误阻止了细胞修复DNA的损伤。
然后研究人员测试了许多不同的药物对细胞，发现他们属于一组称为PARP抑制剂药物杀死。这些药物利用细胞DNA修复机械的弱点，已经用于治疗卵巢癌的一些病例。
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团队支持这些发现从在实验室小鼠胶质瘤细胞的患者，有缺陷基因。他们发现，肿瘤是一类被称为特别敏感的PARP抑制剂olaparib（lynparza）。
Anthony Chalmers教授，对脑肿瘤的英国癌症研究专家，这些结果描述为“非常重要”和“革命性的治疗脑胶质瘤”。
“PARP抑制剂很少有副作用，能够利用它们来治疗这些脑肿瘤的前景是非常令人兴奋的，”他补充说。
“遗传缺陷在这项研究中是非常常见的生长缓慢的脑胶质瘤也发现在高达10%的增长更快的胶质母细胞瘤，因此患者可能受益于这些药物的数量是相当高的。
“因为我们的治疗方法并不总是有效的这些脑肿瘤，它是伟大的有一些有前途的替代品。”
该小组目前正在设计一个临床试验药物是否如olaparib能用于治疗的肿瘤患者在IDH基因错误。

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