Rosanna Jackson博士是英国癌症研究资助的博士在纽卡斯尔大学，Gareth Veal教授和Julie Irving教授在北美国癌症研究所的研究工作。她的研究专注于个性化治疗儿童acute lymphoblastic leukaemia (ALL)。

在这个博客后，她对什么科学家们正在进行治疗儿童都好。

化疗往往得到一个坏名声–主要到副作用可引起。

这个坏名声是很难摆脱。它经常停人的听觉的巨大改进，已在如何用化疗。

我记得第一次学习在我的本科药学学位化疗。我不能相信有这么多的研究已经使它更好地为患者。虽然这些研究很少成为头条新闻，一个小的改变如何治疗对其生存的机会和生活质量产生很大的影响。

所以，当它来选择什么作为我的博士研究，我选择了一个项目，旨在改进现有的治疗方法。

我有幸成为了英国癌症研究资助的博士在纽卡斯尔大学，寻找个性化的一种血液癌症往往在诊断儿童使用药物的方法，称为急性淋巴细胞白血病（ALL）。

在我的博士，我已经从世界著名的癌症研究人员学习的特权。在这篇文章中，我将介绍一些进步的这些研究人员已经与联合化疗治疗儿童。

为什么童年的一切？
童年都是研究者的进步的光辉榜样在我们如何使用化疗。在上世纪70年代早期，只有3左右的患儿10例，均无癌治疗后5年。今天，这个数字已经上升到近9的10个孩子。

但这种改善有很大一部分是因为医生使用更高剂量的药物。随着时间的推移，这增加了强度，导致他们的治疗经历的副作用孩子增多，其中许多都是永久性的。

现在的重点是要找到使化疗更给孩子用各种方式，也是治疗的孩子，仍然不小的数量。

获得个人
与所有类型的癌症，事情往往更复杂的一切似乎比他们。疾病可以从一个病人到另一个，形成许多亚组。这些小组通常由在癌细胞内DNA的不同定义。这些DNA的变化可以显着地影响细胞行为，以及他们对化疗敏感。

它的这些遗传差异，帮助医生进行个体化治疗。

这意味着，从一开始，我们可以给病人的特定类型的所有正确的治疗强度。

现在，而不是给予患者足够的化疗治疗最积极的类型，这会带来更多的副作用的可能性，我们可以用遗传学来确定儿童较少侵略性疾病只给他们他们需要的治疗。

一种自适应的治疗计划
科学家们也正在继续提高多少来衡量肿瘤细胞存活下来的处理技术。

医院和研究实验室跟我一起测试病人的样品的所有细胞。我们通过检测细胞的微小特征的差异。通过使用这些新的技术，我们现在可以识别小于10000个正常细胞的所有细胞。

这可以帮助医生调整化疗剂量基于一个孩子如何应对处理，避免不必要的副作用。

科学家们 建立计数血液样本中的所有细胞数量后28天的治疗是最好的方式来预测一个病人会比其他患者的所有同类型。

和英国研究人员发现如果一个孩子有他们血液中的癌细胞的小号码后28天的化疗，可以给它们治疗从这一点起，仍然有同样的生存机会。

现在，在英国所有的儿童的治疗是基于最初的治疗反应调整。

And we’re continuously looking for more ways to improve therapy. 在我的博士学位，我参与了看是否在药物地塞米松的方式的一个变化可能有助于减少副作用。

地塞米松是一种重要的抗白血病药物给他们治疗的儿童开始，但它可以产生副作用，如增加感染的风险，改变糖处理和长期损伤骨骼。

现在，孩子们是28天接受了一个疗程的地塞米松。因为副作用有时会发生当地塞米松是采取了很长时间，科学家预测，少天给予高剂量会减少副作用，但对癌细胞的作用相同。

为了测试这一点，我们比较高剂量十四天给予地塞米松在28d的标准方式。我测量了血液中地塞米松的水平，比较两组。

不幸的是，较短的剂量不减少副作用，因此医生继续给予标准剂量。但有趣的是，我的研究结果表明，虽然每个孩子们为他们的大小剂量地塞米松相同，他们身体中的浓度变化大。

这表明，孩子们处理的药物不同，这可能有助于解释为什么没有差异，两者剂量视。

虽然这部分的审判并不有助于减少副作用，它帮助我们更好地理解如何在地塞米松处理工程。这是重要的任何未来的变化进行治疗。这只是一个测试的科学家们尝试下在有副作用的孩子的机会目前英国审判。

未来
治疗几十年来微调病人有显着提高生存率。新的治疗方法提供对儿童癌症的小号码的选择不应对目前的疗法。今年8月，英国的NHS宣布一个个性化的癌症免疫治疗将提供给一些孩子和年轻人都。

我们正努力提高患者的生活质量随着他们的成长，继续他们的生活。这一点的重要性不应该被低估。

不幸的是，这一进程还没有可能为癌症。我们的目标是继续发展建立新的靶向治疗化疗药物一起使用，使所有的癌症患者生存的最佳机会，并使那些保存年他们可以成为最好的。

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