His twinkling eyes and sweet smile are infectious. The joy in his face aglow.

御凯莉一生坐在孤儿院在保加利亚的第一年。他不能走动或伸展他的肌肉。他没有能够发挥或探索自己的身体能做什么。

然而，这是他在莱利儿童IU健康做所有医院。他看专家门诊，得到物理治疗和巨大的进步。

御有脊髓性肌萎缩症，遗传疾病的影响，控制肌肉运动的神经系统部分。

Inside Riley, he is giggling and squealing. Gosho now has a family, with parents who adore him. He has a story that is almost too beautiful to believe.

一个非常完美的收养的故事。

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Katrina Kelly和她的丈夫Russel，决定是时间开始一个家庭。他们开始寻找国际收养。

在一个网站上，他们发现一个孩子可上市的整个世界。在保加利亚，他们遇到了一个小男孩被描述为他的朋友很有帮助。

当卡特丽娜进一步调查，她发现这个小男孩得了脊髓性肌萎缩。



“这只是一种感觉就是在这一点上，”卡特丽娜说。

是因为卡特丽娜也有SMA。在印第安纳波利斯市中心的商业诉讼律师，她用轮椅与她身体极为有限的运动。

保加利亚是开放的允许父母残疾采取更比其他一些国家。并采用御凯利的回答是肯定的。不到五个月前，戈肖回到了印第安纳波利斯。

“他看上去那么小。他看上去很小，但它是看到你一直看着照片，一年的人简直令人难以置信，”卡特丽娜说，他从小就被处理在赖利。“你几乎不能相信这是真的。”

御很快适应生活的方。他接受了在美国的生活。他根本不会讲英语的时候，他来到印第安纳波利斯，在几个月内，把句子。

“他是最幸福的孩子，”Russel说。“他是世界上最棒的孩子。”

对御的舒适的部分可能是债券他妈妈。毕竟，他看到她用同样的设备，他有。



“他知道妈妈有一个坐在轮椅上的他不一样，”卡特丽娜说。“我认为对他来说是有趣的，很酷。”

但戈肖很可能有一天会不需要轮椅。有预计他将很快开始提高运动的新药物。有他在赖利的治疗。

戈肖是艰难的，无论有多辛苦了几天，他决心尽最大。

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他的腿弱，他的肌肉缩短从坐在他生命的第一年这么多。

Sarah Johnson，在他御的物理治疗师，每周工作和他在力量、平衡、拉伸肌肉，做核心工作。

约翰逊的作品对运动与御范围，她谈到她想给他一个办法把短期目标。

御笑着说他喜欢治疗。他笑着说他喜欢约翰逊。



“我喜欢莎拉，因为她使食物，”戈肖说。“汤”。

和约翰逊一起出来玩御汤在厨房设置。他高兴的是，即使在小法的发挥，是会传染的。他很热爱生活。

在教堂里，他喜欢与人握手，向大家问好，Russel说。在家里，他喜欢玩他的新汽车和火车，卡特丽娜说。

他们每天晚上读的书。“如果你给老鼠吃饼干”是他最喜欢的时刻。

作为一个家庭，他们只是喜欢闲逛。毕竟，他们仍然互相了解。

但在许多方面，卡特丽娜觉得她已经知道她儿子的里面和外面。她知道他每天面临的斗争。他们自己的斗争。她知道，即将到来的审判。

“最终，我要教他要坚强，”她说。“要坚强，不让困难的时候打扰他。”

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