在英国癌症研究与Asterias Biotherapeutics 公司 的合作协议下, 第一种治疗疫苗已经进入了非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的一期临床试验。.

"这项疫苗试验是一种开创性的方法来改善肺癌治疗, 这是全世界癌症死亡的最大原因."-英国癌症研究的奈杰尔. 布莱克本博士
英国癌症研究将管理 AST-VAC2 的初步临床发展, 这是一个有前途的免疫治疗候选者从标准化的人类胚胎干细胞系, 这是通过其临床发展伙伴关系带来给慈善机构 (CDP) 计划.

如果证明是安全和有效的, 希望 AST-VAC2 可以作为一个额外的治疗病人谁不再有先进的疾病, 但其肺癌有较高的风险回来, 或与其他治疗与先进的患者结合疾病。

英国药物开发总监奈杰尔？布莱克本博士说: "这次疫苗试验是改善肺癌治疗的开创性方法, 这是全世界癌症死亡的最大原因。

"通过将我们的专业知识与领先的生物技术公司结合起来, 我们加快了这一实验性治疗的发展."

该疫苗是由树突状细胞, 能够启动人体的免疫系统。它们在表面上呈现抗原, 并对具有相同抗原的细胞进行 T 细胞免疫应答。

AST-VAC2 树突状细胞被设计来表达一种叫做端粒酶的改良形式, 这种蛋白质几乎总是存在于各种类型的癌细胞中, 但在健康细胞中却很少发现。

这种改良的端粒酶, 称为 hTERT, 可以刺激肿瘤细胞的自然免疫反应。高浓度的端粒酶是许多癌症的常见特征, 因此 AST-VAC2 有潜力成为其他类型的癌症以外的非肺癌的免疫治疗方案。

先前的树突状细胞疗法已经使用病人自己的细胞, 但这个过程是昂贵的, 缓慢和低效的。通过在实验室中使用一种从单个人类胚胎干细胞系中生长成熟树突状细胞的开创性方法, 希望 AST-VAC2 能克服这些挑战。

根据该协议, Asterias 将其创新的细胞治疗制造过程转移到了英国癌症研究。该慈善机构的 Biotherapeutics 开发单位, 然后开发和合格的过程, 准备在自己的 GMP (良好的生产实践) 制造设施。

英国药物开发中心现在将通过一期 VAC2 临床试验进行癌症研究。

这项试验将证明生产过程的可行性, 在临床规模, 并测试它是否是一个安全和有效的 ** 治疗的肺癌患者。研究人员将对不同时间点的血样进行测试, 以评估患者的免疫系统是否能够对 hTERT 进行免疫应答。

英国南安普敦实验癌症药物中心  (ECMC) 的首席调查员基督教 Ottensmeier 教授说: "促进免疫系统识别和抗击癌症的疫苗可能成为例行某些病人的治疗在未来的一部分, 但我们需要使他们更便宜, 更容易生产。

"随着其潜在的使用现成的, AST-VAC2 是一个令人兴奋的发展, 在迅速发展的免疫治疗领域。

Asterias Biotherapeutics 公司总裁兼首席执行官迈克尔？马尔罗伊说: "英国药物开发和 Biotherapeutics 发展中心的癌症研究的经验和专长使我们更接近于实现这一激动人心的实验治疗的临床潜力。我们赞赏英国癌症研究的努力, 并感谢本组织将这一实验性治疗转变为临床发展。

"在未来, 还有潜力利用这一新的平台技术, 以产生治疗, 理论上, 可以针对多个肿瘤抗原, 从而治疗各种不同的癌症和肿瘤类型。

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