急性髓系白血病的特征是不成熟的存在，迅速增长的白血细胞在骨髓中。他们排挤和干扰正常血细胞的生产。

概要
急性髓细胞性leukemiais一种罕见但难以治疗血癌，主要影响老年人。 FDA已经批准了，在与标准化疗不同的方式工作的疾病的新药。

美国食品和药物管理局已批准的药物enasidenib（idhifa®）治疗急性髓性白血病（AML），停止响应的其他疗法。

FDA的决定在I / II期试验由纪念斯隆 - 凯特琳血液肿瘤学家的结果伊藤斯坦。在接受药物人们有更高的响应速度和更长的比通常与疾病的现有治疗显著住。博士斯坦提出的研究报告的数据，6月在临床肿瘤学美国社会的年会。一个详细介绍调查结果同时刊登在杂志上的血。

Enasidenib是同类产品中第一个药物被批准用于任何癌症。而不是杀死癌细胞，enasidenib平反他们。这使他们能发展为功能正常的血细胞，逆转导致的细胞表现为任性的歹徒一个停滞发展的状态。这使得治疗毒性也小得多。

“我们的大多数药物反垄断法对细胞有毒性。患者有骨髓抑制的这场旷日持久的时期，这可能会导致危险的感染，“博士斯坦说。 “这是一种药物，你不看到这一点。相反，看到细胞分化成正常，健康的成年细胞“。

enasidenib是一种口服药物，人们可以坐在家里，与一个低风险的副作用。

一种新药的诞生
enasidenib（以前称为AG-221）属于一个新兴的表观遗传学类药物。这些药物的工作，纠正错误的基因活动源于DNA被包装在细胞的方法模式。表观遗传学已抓获的癌症生物学家的关注是因为，在原则上，这一改变DNA的包装更容易固定比变化的DNA序列本身的.MSK的表观遗传学研究中心是这一领域的领导者。
特别是对于enasidenib的科学原理可以追溯到大约七年前出土的遗传学证据。测序癌细胞在人与AML基因组，科学家发现，大约有12％的基因calledIDH2的突变。该突变导致该基因产生的蛋白质出现失控。蛋白质不是做正常的工作，而是产生称为2-HG的分子副产物。麻烦的分枝干扰细胞从DNA中去除甲基的能力。由于周围甲基含量过多，细胞的转录机制无法达到DNA。由于细胞无法启动基因，无法获取DNA来阻止细胞分化。

“这是白血病的定义排序，” 施泰因博士指出。 “这是不成熟的白血细胞的积累。”

这些发现导致了想法，如果你能阻止突变蛋白，可以降低2-HG的水平。这将恢复细胞去除多余甲基的能力及其分化能力。

通过测序的癌细胞在人的基因组的AML，科学家发现，大约有12％的在一个基因突变IDH2。
该公司总裁兼首席执行官克雷格汤普森做了大量的临床工作之间的关系解读IDH2突变和块分化，包括做，而他在宾夕法尼亚大学的教授工作。 MSK医师科学家罗斯·莱文和奥马尔·阿卜杜勒 - 瓦哈卜是本研究主要合作者。

在贴水制药enasidenib的制造者，科学家承诺可能特异性阻断变异型酶的作用的分子的开发。 “他们做了所有的开发出适合突变酶的结合位点的药物结构建模和化学研究，”博士斯坦说。

在临床方面，MSK在测试药物的安全性和有效性方面发挥了主导作用。 “我们已经累积了大部分患者，”Dr.斯坦说。 “我们一直在推动很多临床开发的，也是相关的科学了解正在发生的事情的病人。”这监督临床努力是马丁·塔尔曼，白血病处处长。

返回页首
安全有效
enasidenib的临床试验，2013年和2016年之间进行的，共有239人报名与髓系恶性肿瘤上有一座IDH2突变。有176人复发或难治性AML。这些人中的大多数已经接受过两次或更多次的治疗。该试验显示该药物安全且通常具有良好的耐受性。最常见的副作用是黄疸（38％）和恶心（23％）。
AML患者的总体有效率为40％，中位总生存期为9.3个月，预计一年生存率为39％。对于完成应答的34人（19.3％），中位生存时间为19.7个月。这项研究没有直接比较enasidenib和标准化疗，但是历史上复发性或难治性AML患者的平均存活时间约为3个月。这些扩展正处于生存期。

此外，服用该药物的人几乎立即开始感觉好转，因为他们感染白血细胞的水平迅速恢复正常。

“这真是一场转型，”博士斯坦说。 “病人会继续与老鼠在一起。这真是太神奇了。“（采访enasidenib的人的戏剧体验是Jerome Groopman在2014年发表的一篇纽约人文章的主题，被称为”The Transformation“。）

不幸的是，接受enasidenib的大多数人最终都复发了。

（注：转载时请注明复诊网）