在对艾滋病疫情的战斗,药物非依从性仍然是一个重大的挑战。虽然联合治疗在疾病管理是成功的,可以帮助防止它的传播,研究表明,许多患者不坚持这些方案。研究发现,在艾滋病的临床试验中,只有30%的患者坚持自己的用量计划,这使得它很难收集准确的数据。
在一项新的研究发表在自然通信今天,来自
布莱根妇女医院、麻省理工学院和同事们描述了一个“迷你药丸盒,“在临床前模型,停留在胃提供每周一次,持续剂量的药物来对抗艾滋病。
“这些缓释剂型系统执行等于或优于在临床前模型的艾滋病治疗目前的每日剂量,”C. Giovanni Traverso说,MB,BChir,博士,胃肠病学家和生物医学工程师在胃肠病学BWH的划分和哈佛医学院的助理教授。
团队建立在设计他们在2016个胶囊,发达,一旦进入胃,展现为一个星型结构过大的通过幽门,连接胃和小肠和胃之间退出,但为了让食物继续通过消化系统。武器提供刚度,和胶囊含有聚合物和其他材料,使药物扩散出来,慢慢地随着时间的推移。
新设计的丸可同时容纳多种药品,容纳不同的药物上的六个武器。该研究小组提供的抗逆转录病毒药物dolutegravir,rilpivirine和cabotegravir,艾滋病预防在非感染的患者和抑制病毒感染者。研究人员测试了浓度分布,每个剂量在猪模型的时间,并测量每种药物在血液中摄取之后周的存在。
此外,该团队应用数学建模预测会发生什么,这些扩展的药物释放系统,当患者漏服,可以做些什么来改善预防策略。病毒动力学和病人的依从性模式的模拟表明,该系统不仅能减少治疗失败,还可以防止新的艾滋病毒感染病例的千。具体而言,从每天每周的剂量转换可以提升20%的暴露前预防艾滋病措施的效果,分析表明。在南非的人口模型显示,实施新的剂型有防止200000到800000新的感染者在未来20年的潜力。
该小组目前正在扩大和验证的临床前模型的结果将这种潜在的治疗。
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