根据Weill Cornell Medicine和NewYork-Presbyterian科学家的一项研究，实验室中患者细胞生长的微型肿瘤可能有助于科学家对患有罕见前列腺癌的人进行个性化治疗。

患有前列腺癌的患者经常接受降低睾酮水平的疗法。他们的许多肿瘤最终对这种减少激素的疗法产生抗药性，并且一些肿瘤转变成一种罕见但具有攻击性的形式，称为神经内分泌前列腺癌。在6月19日Nature Nature上发表的一项研究中，主要作者，Weill Cornell Medicine的医学副教授Himisha Beltran博士和她的同事表明，从患者肿瘤细胞中生长出来的三维生物组织称为类器官，可以帮助研究这种形式。癌症，并可能导致个性化的治疗。

“有机体技术目前是癌症领域的一个热门领域，”贝尔特兰博士说，他也是Caryl和以色列英格兰精准医学研究所的临床和转化研究主任，也是Sandra和Edward Meyer癌症中心的成员。在Weill Cornell Medicine，是NewYork-Presbyterian / Weill Cornell医疗中心的肿瘤学家。“这是一项重要的发展，可帮助我们更快地将实验室的发现转化为患者。”

贝尔特兰博士及其同事使用针头从25名转移性前列腺癌患者的肿瘤中采集细胞。他们能够从这些患者中的四个（16％）的细胞成功地生长肿瘤类器官。他们将类器官与患者的肿瘤进行了比较，发现调节基因表达的基因组，基因转录和表观遗传学在两者中都相似。

“这些源自患者的模型代表了一种独特的资源，可以帮助科学家制定治疗策略并更好地了解这种前列腺癌的侵袭性变异，”该研究的第一作者Loredana Puca博士说，他是威尔顿贝尔特兰实验室的博士后研究员。康奈尔医学。

然后该团队测试了一种降低了一种名为EZH2的蛋白质活性的类器官的实验药物。这种蛋白质在患有这种癌症的患者中过度活跃，并且可能通过打开或关闭基因来促进肿瘤形成。用非常高剂量的药物治疗杀死了类器官中的细胞。然而，如此高的剂量可能会对患者产生毒性，因此研究人员调查了可能对联合治疗有效的药物。使用类器官筛选129种药物以确定是否会单独或与靶向EZH2的药物组合损害肿瘤。

研究人员还表明，类器官对现有药物的反应可以预测患者对实验疗法的反应。这表明类器官可能有助于患者获得最佳治疗。

“如果你可以预测患者在试验前或者在服用药物之前会有什么反应，那将是惊人的，”Puca博士说。首先，他们必须完善他们的技术，以便他们能够为每位患者可靠地生长类器官。研究人员还在努力开发一个平台，有朝一日可能让医生为特定患者筛查药物。

“博士 Puca，贝尔特兰博士及其团队开发了急需的实验模型来研究人类神经内分泌前列腺癌，目前这种疾病是一种无法治愈和致命的疾病，“前列腺癌执行副总裁兼首席科学官Howard Soule博士说。基础。“前列腺癌基金会很自豪能够支持这个杰出的研究团队，该团队继续在描述生物学方面取得突破性进展，并为非常先进的前列腺癌确定有前途的新疗法。”

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