查看西北基因组学中心的一个实验室，该实验室将为NIH All of Us研究计划的参与者进行一些遗传学研究。
西雅图华盛顿大学的西北基因组学中心将成为美国国立卫生研究院全国研究计划的三个基因组中心之一。美国国立卫生研究院本周宣布了新的基因组中心。请参阅NIH新闻稿。
我们所有人研究计划 正在收集来自不同背景的参与者的数据，以创建一个国家医学研究资源，以改善精准医学。数据将考虑生活方式，环境和生物学方面的差异。该项目旨在包括全国100万或更多的人。
我们所有人的西北基因组中心将由基因组科学教授Debbie Nickerson和Evan Eichler以及华盛顿大学医学院医学遗传学医学教授Gail Jarvik领导。
新的NIH基因组中心将与西雅图的Brotman Baty精密医学研究所合作，该研究所将UW Medicine，Fred Hutcinson癌症研究中心和西雅图儿童医院联合起来。布罗特曼巴蒂研究所研究了为什么人们对疾病的脆弱性及其对治疗的反应各不相同的基础科学。这种知识最终可能导致更加个性化的医疗保健策略。
“我们所有人的研究计划旨在提高对人类疾病易感性基础的理解，并促进早期发现，预防和治疗，”尼克森说。“正如我们所有人的名字所暗示的那样，它的目的是让广大人民受益。”
她继续解释说，大多数大型人类基因研究最多只占全部人口总数的百分之一。Nonetheles这些研究的结果通常在患者护理中实施。她补充说，凭借其规模和广度的数据，我们所有人都准备好了解更多针对医疗和预防策略的定制方法，而不是一刀切。来自参与者社区的数据将使研究人员能够了解有多种因素 - 遗传，环境，习惯等 - 可能共同影响健康。
最近选定的中心将从计划参与者提供的生物样本（如血液样本）中生成基因组数据。美国国立卫生研究院在其公告中称，这些信息将成为“我们所有人”平台的重要组成部分，以支持重要健康问题的工作。
“这个项目让参与者有机会为前沿遗传学和基因组学的努力做出贡献，并成为为所有美国人提供医疗保健新方法的一部分，”尼克森说。“该项目还致力于与参与者分享其研究结果，包括返回他们自己的个人结果。”最初这些结果将包括有关一组59种基因的信息，这些基因与某些可以预防或早期诊断的疾病风险相关。今年晚些时候，All of Us计划宣布为遗传咨询服务提供资金。
华盛顿大学西北基因组全体中心将汇集临床医生和基础科学医学院的教员，他们分别是基因组科学系，医学系医学遗传学系，科林普里查德和蒂娜洛克伍德。检验医学系副教授。
数十年来，太平洋西北地区一直处于人类遗传学和基因组学研究的最前沿。例如，这里的科学家们发现了数百种罕见的孟德尔条件的遗传原因。这些通常是以特征性遗传模式发生的单基因疾病。西北基因组学中心的成员还引领了发现导致儿童孤独症的新基因和途径。在其他成就中，一些威斯康星大学的研究人员对人类药物对处方药的反应遗传学有了新的认识，例如华法林，一种需要仔细监测剂量的抗凝血剂。威斯康星大学的科学家们还对基因组的结构和功能以及人群DNA代码的变异谱进行了深入分析。
“我们的机构是将遗传学应用于罕见和常见疾病研究的先驱，而这个新的基因组中心建立在这种力量的基础上，”尼克森指出。
威斯康星医学的研究人员为早期的努力做出了贡献，成为了我们所有人的研究项目。威斯康星大学医学院基因组科学教授，西雅图Brotman Baty研究所所长 Jay Shendure参与了该小组的初步研发。Nickerson和Jarvik帮助制定了基因组学部分的初步计划，并将结果返回给参与者。
Shendure和Jarvik在机构审查委员会任职，负责倡导研究参与者并确定保护措施，例如确保参与者的隐私和保护其数据的安全性。
“我们所有人”的一位研究参与者是美国国立卫生研究院院长弗朗西斯柯林斯。在他2018年5月的博客文章“我们所有人都需要你们所有人”中，他写道，该计划面向美国18岁以上的所有人开放，任何成年人，以及他们的家人和朋友，都可以加入美国来自各行各业，帮助改造医学。他解释说，参与者通过完成调查，与研究人员共享其电子健康记录，提供血液和尿液样本，甚至可能穿上健身追踪器或其他可穿戴传感器来提供健康信息。
美国国立卫生研究院全美研究项目主任埃里克·迪斯曼说，该项目的标志不仅包括它想要包括的人的多样性，还包括数据类型的多样性。这将使研究人员能够研究影响健康结果的许多因素。他说，基因组中心的建立是一个重要的里程碑，它将基因分型和全基因组测序数据添加到已经收集的其他类型的数据中。
“许多人对他们的基因构成感到好奇，”他说。“该计划将使参与者能够更多地了解他们的健康状况，同时为了我们所有人的利益进一步开展研究。
“我们希望太平洋西北地区的每个成年人都可以考虑参与这个项目，”尼克森说。
这是加入我们所有人的注册网站：
https://www.joinallofus.org/en/how-to-join
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