研究表明一种艾滋病疫苗解锁潜力，达纳法伯癌症研究所和其他机构的科学家们发现，化合物，模仿白细胞关键蛋白可以灭活艾滋病病毒，引起艾滋病的病毒，从而防止接触病毒。

在一对一的研究，包括发表在今天自然通信研究人员发现，小分子化合物，设计类似于免疫系统的Ť细胞CD4--使HIV-1的一部分改变形状的受体，使病毒容易通过抗体的疫苗行动攻击了。的研究，在实验室培养细胞，进行小鼠模型，和猴子，表明结合CD4模仿物和疫苗可以实现长期追求的目标，防止人们感染HIV-1。

“我们的研究揭示了一个强有力的保护人成为被HIV-1感染的新方法，在结束全球艾滋病流行的一个必要步骤，说：” 约瑟夫Sodroski，MD，达纳法伯，这项新研究的资深作者。

两个研究 - 其早些时候发表在传染病杂志在三月 - 试图克服对成功的HIV-1疫苗发展的一大障碍：形状改变病毒的包膜蛋白的性质。

在人类中，HIV-1通过接合受体蛋白质称为CD4和CCR5结合的免疫系统的T细胞。对HIV-1的表面尖峰状包膜蛋白使所述附接发生。绑定到CD4受体改变了包膜蛋白的形状，使病毒感染细胞。

信封穗的HIV-1的表面上的位置暴露出它由免疫系统的抗体来攻击。但是，由于包膜蛋白可以改变形状，具有糖的重外套，和发生在病毒的不同毒株的略微不同的形式，HIV-1通常逃避这些抗体。这种隐蔽性和可变性已经制成的防护疫苗极具挑战性，Sodroski言论的发展。

没有目前的HIV-1疫苗候选可以有效地集中到信封的形状之前就已经绑定到CD4-前提阻断感染的抗体。相比之下，疫苗可以随时召唤抗体CD4结合信封的形式，但这些类型的抗体不能阻止HIV-1感染细胞。

这项新的研究涉及到建立类似于CD4的关键部位的小分子化合物。这些小分子化合物与HIV-1包膜蛋白多为CD4本身，和，如CD4，改变膜蛋白的形状。高剂量的这些CD4-模仿化合物不可逆地关闭该病毒。在传染病杂志研究中，研究人员发现，这些化合物的直接抗病毒作用可以防止阴道暴露在小鼠模型中的HIV-1.At较低剂量，所述化合物使HIV-1易受来自容易产生抗体攻击。

一项新的研究，在猴子，表明CD4模仿复合疫苗诱导的抗体提供了高度的保护免受感染的病毒如艾滋病病毒的结合。

“我们的研究结果可能导致一种有效的手段来防止HIV-1感染，与CD4-模仿化合物组合利用现有的疫苗，” Sodroski说。 “的CD4 - 模拟化合物使HIV-1易受由疫苗引起的抗体，制备一个CD4 - 模拟化合物的组合和疫苗在预防病毒感染是非常有效的。

“要使这一战略工作，HIV必须暴露在CD4模仿复合传动时，” 他继续说。“我们设想，在HIV-1感染的风险的人可能会使用阴道环或CD4模拟化合物其他缓释制剂。 “

研究人员正在探索增加CD4模仿化合物效力的方式来维持他们的交货时间较长。

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