德克萨斯大学安德森癌症中心和光谱制药公司签署了一项许可协议, 涵盖了美国医学博士安德森研究人员对 poziotinib 药物的发现, 这是肺癌的靶向治疗。

由约翰 Heymach,博士, 博士,胸/头颈医学肿瘤学教授和主席的研究小组发现, poziotinib 的大小和结构使其适合非小细胞肺癌的改变称为外显子20插入表皮生长因子受体 (EGFR) 或人表皮生长因子受体 2 (HER2)。

外显子20改变的患者没有选择成功的治疗。药物是在第二阶段临床试验为这些患者在 MD 安德森和在多中心试验赞助的频谱。

"约翰 Heymach 和他的肺癌登月小组揭露了频谱的药物 poziotinib 的潜力, 以帮助一个被忽视的肺癌患者, 然后与该公司密切合作, 使此目标治疗迅速临床试验," 说费兰, 博士生导师, 法学博士, 安德森高级副总裁, 研究管理和行业关系。

"我们很高兴在本协议的范围内继续与频谱的合作, 这突显出安德森与私营部门合作伙伴如何为癌症患者提供新的选择."

研究人员最近在《自然医学》杂志上发表了他们的科学发现, 并在去年秋季的一次国际会议上首次报道了 MD 安德森第二阶段临床试验的早期结果。

"自从我们与 MD 安德森建立关系以来, 我们一直在积极地追求外显子20突变和治疗的潜力, 但我们都只是开始把科学的表面和 poziotinib 的潜能作为目标治疗各种实体肿瘤, "乔特舒庄, 总统和首席执行官的频谱。"晚期 poziotinib 临床数据针对外显子20突变是有希望的, 我们很高兴进入这个新的协议, 加强和潜在扩展我们的专利保护, 直到 2037, 我们继续这一探索的旅程一起。

大约3% 的 EGFR 或 HER2 非小细胞肺癌患者的外显子20插入, 每年约7000人确诊在美国。其他经批准的 EGFR 抑制剂在临床试验中达到了外显子20例患者3% 至12% 的反应速率。这些患者的平均无进展生存期为两个月。

到目前为止, 在 MD 安德森试验中, 7 的11例患者 (64%) 对 poziotinib 反应, 肿瘤萎缩至少30%。6.6 月后, 未达到中位无进展的生存期。更详细的试验数据将在今年晚些时候报告。

"深潜到外显子 20"

Heymach 说, 他的团队决定 "做一个深潜到外显子 20" 作为其药物重新调整管道项目的一部分, 在MD 安德森的月球拍摄 Program™打开, 合作的努力, 以加快发展的科学发现到救生的进步。

博士后研究员 Jacqulyne Robichaux, 博士, 和同事测试了靶向治疗肺癌细胞株与外显子20插入 EGFR 或 HER2, 发现细胞强烈抵抗这些药物。

结构建模与 Shuxing, PHARMD, 博士, 实验治疗副教授, 揭示了独特的方面的目标口袋中的外显子 20 EGFR 和 HER2 肺癌。对其他 EGFR 突变 poziotinib 的其他结构分析表明, 它将更有效地打击这些外显子20目标。

细胞系和小鼠模型实验证实了这一假说。该小组与频谱药品进行了接触, 并协同合作, 启动了 MD 安德森的第一阶段第二期试验。

Heymach、Robichaux 和同事们继续研究抗性机制 poziotinib, 并正在与 MD 安德森的同事们一起看外显子20插入其他类型的癌症。

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