根据 UPMC 的一项分析, 新的血液测试似乎在检测一种常见于医院病人的真菌酵母感染时, 如果不是比传统的血液培养方法更好, 这一检测效果也会好一些。
 
T2Candida 小组是第一个诊断检测念珠菌-一种由念珠菌引起的血流感染-已被美国食品和药物管理局清除, 不需要培养血液样本从病人看到什么增长。该试验的结果, 名为 DIRECT2, 今天在期刊上报道的临床传染性疾病。这项试验由T2 生物公司出资, 该小组由 UPMC 使用。
 
"快速诊断病人所感染的特定类型有许多优点," 首席作者科尼利厄斯·科斯·博士, 医学硕士,匹兹堡大学传染病科副教授, 和真菌计划的主任。"通过准确的诊断, 我们可以开始病人对他或她的感染类型的正确的药物, 这将有望让我们停止感染之前, 它传播, 但也不让我们给病人的药物, 不会工作, 并有可能联合ntributing 耐药性。对于念珠菌, 我们知道对病人施行有效的抗真菌药物的时间越短, 存活率就越高。"
 
念珠菌是美国医院四最常见的血液感染之一, 念珠菌是重症监护病房感染的第三个最常见的病因。念珠菌患者死亡率为40%。血液培养不能够在大约50% 的念珠菌感染中检测到酵母, 通常需要三天的时间才能显著地显示阳性结果。
 
T2Candida 小组包括把一小瓶血液从病人放入台式机器, 使用核磁共振扫描血液中的五最常见的念珠菌物种。阳性或阴性结果可在五小时内提供。
 
在包括 UPMC 在内的14家美国医院中, 克兰西的团队招收了152名经血液培养确诊为念珠菌的患者。平均来说, 这一文化花了近两天的时间来确定病人有念珠菌, 另有一天半的时间来指定念珠菌的菌株。
 
在试验中, 89% 的患者在念珠菌阳性血培养时 T2Candida 试验阳性。在最近的念珠菌患者中, T2Candida 小组明显比血液培养阳性, 特别是那些被抗真菌药物治疗的患者。
 
虽然 T2Candida 小组在试验中表现良好, 但克兰西说有局限性, 包括这项研究没有评估 T2Candida 是否缩短了开始抗真菌治疗或改善患者结局的时间。
 
"我们的试验表明, T2Candida 小组是诊断念珠菌的重要进展," 克兰西说。"下一步应该在直接临床实践中对其进行评估, 并确定其使用是否真的加速了抗真菌治疗, 减少了不必要的药物处方, 导致了更好的患者结局并具有成本效益, 并确定了大量念珠菌的病例, 目前没有检测到血液培养。
 
T2 生物在中央数据库中为每个机构的研究设计和汇编数据提供了协助。该研究的作者进行了数据和统计分析, 并编写了手稿没有得到公司的协助。

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