MSK的调查人员发现，某些基因突变的患者的血液的存在可能意味着他们可能会得到更多的继发性白血病。这一发现可能确定谁是最大的风险导致的新方法。

一种可以发生在癌症中幸存下来的人的最坏的事情是后来被诊断与治疗相关白血病。这个问题正变得越来越普遍，越来越多的人被治愈他们的疾病和幸存者生活更长。

继发性白血病的产生是因为癌症如一些治疗放射治疗和某些类型ofchemotherapy-会损坏DNA并导致突变。发展疾病的风险差别很大，这取决于原癌和治疗给予的。它可以在处理后的十年间的范围从少于0.1％至高达3或4％。

现在，一队从斯隆凯特林纪念研究人员报道，他们发现血液中的，表明有人更可能发展为继发性白血病的某些遗传突变的存在。此外，这些基因的突变会导致降低的可能性，病人将在原癌，无论在哪里，在体内形成肿瘤。

结果，这是报道干细胞，是由于我™MSK一个试验的影响，找一个病人的肿瘤基因突变可以指导治疗方案的选择。

“MSK-冲击比较DNA从一个病人的肿瘤和癌细胞识别肿瘤特异性突变可能是药物治疗的靶点。从我们开始测试2014 MSK-影响，我们注意到，一些患者获得了与癌症相关的基因突变在血液肿瘤中都没有，说：“迈克·贝格尔，副主任这个玛丽JoséE和亨利·克拉维斯R.分子肿瘤学中心和谁开发试验研究者之一。 “不仅是在血液中的这些突变，但他们被称为是与白血病有关。我们决定跟罗斯·莱文关于这可能意味着什么。“

一个合作带来的答案
莱文博士，在MSK的医学科学家人类肿瘤发病机制程序和主任的中心负责人恶性血液病，重点研究基因在血液肿瘤中发挥作用，如白血病。此外，他在一个现象被称为克隆造血报告的第一批研究者（CH）。
CH发生在造血干细胞，产生各种类型的血细胞形态的细胞亚群，基因不同于其余的血干细胞。在目前的研究中，研究人员发现，25％的癌症病人有CH，比以前观察到的更高一些，这4.5％的人进行基因突变被白血病的形成。

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风险评估
“这是令人兴奋的我们，因为它表明这是一种常见的现象，也是我们需要了解的更多，” 莱文博士说。“只有一小部分患者有这些突变随后罹患白血病，所以我们需要做更多的研究来了解不同的突变影响白血病的风险并制定临床工具能够预测谁是危险的“。

CH是不是患有癌症的唯一可能的人谁是完全健康的出现。以往的研究表明，老年人得到的，就越有可能在他们的血液中有这些基因独特的细胞亚群。这是因为白血病在老年人中更常见。

“这些发现没有给我们任何明确的答案，但是他们指出一个方向，我们可以开始问新的问题，” 莱文博士说，“这种类型的研究汇集了许多不同专业领域的研究人员，这是MSK使其可能的协同性“。

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这项研究的共同第一作者凯瑟琳·库姆斯，前肿瘤内科研究员谁现在是在北卡罗莱纳州教堂山大学和艾哈迈德泽希尔，在MSK的分子诊断服务临床生物信息学主任。这项研究是支持的美国国立卫生研究院和美国国家癌症研究所（P30 ca008748），征服癌症的基础，临床肿瘤学的青年研究者奖的美国社会，一个抵抗癌症的收敛格兰特，V癌症研究基金会，以及美国国家科学基金会。

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