使用FDA批准的无线心力衰竭监护仪收集的长期数据显示,治疗切入住院治疗近一半,并显着降低患者死亡风险。这是“柳叶刀”在线发表的最长的血流动力学监测随访报告。
美国俄亥俄州立大学Wexner医学中心心血管医学部主任William Abraham博士在研究血液动力学监测方面投入了20年的时间,是CardioMEMS HF系统研究的国家共同原则研究人员,长期分析。
亚伯拉罕说:“监视器大约是一个回形针,坐在肺动脉,并将实时压力读数传输到一个安全的网站,在那里医生可以检查它们。“压力增加是淤血的一个早期征兆,所以在病人生病之前及早治疗这些高潮,可以改善生命,并使人们离开
医院。”
所有347名长期分析的患者都有中度(NYHA III级)心力衰竭,并在开始时植入该装置。在前18个月,治疗对照组的医生没有接受肺动脉压力读数,并提供基于心力衰竭加重的体征和症状的标准护理。接下来的13个月,医生可以根据肺动脉压力读数获得传感器读数并作出治疗决定。那时对照组的住院率下降了48%。接受整个31个月的随访治疗的患者也减少了33%的住院治疗。
亚伯拉罕说:“这是一个非常显着的减少,进一步支持实时监测的有效性和主动管理我们的病人。“我相信这种治疗方法将对心力衰竭患者的生活以及管理这些患者的成本产生巨大的影响。”
美国疾病控制和预防中心报告说,心力衰竭影响了约五百万美国人,每年在国家
医疗服务,药物和生产力方面损失约320亿美元。
CardioMEMS HF设备于2014年5月获得FDA批准。俄亥俄州立大学理查德·M·罗斯心脏病医院是全国第一个植入该设备的医院。
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