研究人员绘制HIV疫苗保护性抗体通路

杜克健康领导的一个研究小组描述了HIV保护性抗体开发的途径和一个可能通过疫苗接种诱导抗体的合成HIV外壳模拟物。

资深作者，杜克人类疫苗研究所（DHVI）主任Barton F. Haynes博士说：“HIV-1疫苗的目标是诱导广泛的中和抗体   。“诱导这些理想的抗体的一个策略是找到一种方法来开发这些所需抗体识别的信封结构的一小部分 - 我们现在已经显示的是可能的。

Haynes及其同事，包括DHVI的主要作者Mattia Bonsignori ，在3月15日在线发表的两篇论文的第一篇中，描述了一系列事件，这些事件导致了HIV感染者中广泛中和抗体的产生五年的过程。 

研究人员发现，感染者的免疫系统对病毒作出反应，在不同的B细胞谱系之间通过不寻常的合作努力诱导广泛的中和抗体。抗体开发过程也涉及获得保护性抗体活性关键的罕见遗传变化。

在同一版Science Translational Medicine的第二篇论文中，由Samuel Danishefsky博士领导的Memorial Sloan Kettering癌症中心的一个团队使用该蓝图建立了一个模拟HIV感染靶点的合成分子。他们还测试了该分子是否可以在接种非人灵长类动物时诱导相似的抗体。 

免疫原模拟病毒的精确区域，其中某些广泛中和抗体结合以产生免疫攻击。合成的免疫原精确地模拟这个位点，并且在非人类灵长类疫苗接种研究中，可以诱导抗体到这个关键位置。 

杜克大学的研究人员，包括主要作者S. Munir Alam博士报告说，合成的模拟物比在原来的艾滋病病毒感染者中观察到的更快地靶向该位点的抗体。 

Haynes说：“我们已经知道病毒包膜上有一个致命的抗体是正确的抗体所针对的。“不只有一个点，但有几个。一个有效的疫苗将需要瞄准不止一个，以确保免疫系统配备了所需的武器，通过所有的突变来对抗病毒。“

来自DHVI的第三项研究发表在2月28日的“ 细胞报道 ”杂志上，表明猕猴实际上可以用HIV包膜进行免疫接种，并对包膜糖分子产生抗体。由Kevin O. Saunders博士领导的研究人员在三年的时间内对猕猴进行了免疫，结果发现，经过这段长时间的免疫后，猕猴能够在含有糖的广泛中和抗体结合位点上产生抗体。

海恩斯说，所有三项研究都支持设计模仿艾滋病关键区域的候选疫苗的概念。他表示，目标是将引发保护性抗体的所有多种HIV成分结合到一种可以在人体中检测的疫苗中。

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