西雅图结构基因组学传染病研究中心的Reearchers生成结核分枝杆菌蛋白质二氢叶酸还原酶结合抑制剂的蛋白质结构的三维图像。 SSGCID
UW医学研究人员的合作达成了一个重大的里程碑,帮助调查人员为世界上一些主要的传染病制造药物疗法和疫苗。
该小组解决了来自70多种传染病生物的1,000种蛋白质结构。
“理解蛋白质结构 - 药物疗法和疫苗的基础 - 是了解传染病与我们有何不同的关键,”威斯利•范•沃利斯(Wesley Van Voorhis)博士说,大学医学院过敏与传染病学系主任。
“我们帮助成百上千的研究人员对付寄生虫,细菌和病毒。这是一个巨大的个人满意度,“Van Voorhis说。
这项合作是通过西雅图结构基因组学传染病中心(SSGCID)领导的,该中心由10年前由国家过敏和传染病研究所资助,该研究所属于美国国立卫生研究院的一部分。合作伙伴包括UW医学(包括生物化学系),UW化学系,西雅图传染病研究中心,Bainbridge岛上的Beryllium Discovery公司以及Richland的Battelle / Pacific Northwest实验室。
蛋白质是人体最重要的组成部分,可以控制人体所有的功能。其中有成千上万。例如,人类有21,000,疟疾5,300。蛋白质的作用是多样的和复杂的,并由其三维结构决定。通过了解蛋白质的三维结构,研究人员可以确定蛋白质是如何运作和相互作用的。
负责SSGCID的传染性疾病研究中心的核心服务主任Peter Myler博士说,该中心的研究人员已经解决了超过40%的蛋白质结构是来自传染病研究界的直接要求。
Van Voorhis说,研究人员还与世界上一些最好的生物学家合作,确定其他蛋白质,这些蛋白质的结构将有助于科学研究。他说,研究人员还与芝加哥的一个类似的合作小组密切合作,以确保它们不会重叠。
其他合作者还包括UW医学院蛋白质设计的先驱David Baker和UW生物化学教授Gabriele Varani。
Myler说,SSGCID正在研究负责埃博拉病毒和寨卡病,结核病,麻风病,疟疾和流感等疾病的蛋白质结构。其他疾病包括非洲锥虫病(也称为昏睡病),恰加斯(其未经治疗可致命地损害心脏和神经系统)和隐孢子虫病(其在6-18个月的儿童中引起致命的腹泻病)。
迈勒说,最近合作的重点是解决抗生素耐药细菌的蛋白质结构。
Myler说,SSGCID被科学界的需要填补了传染病研究的难题,并且一贯地解决了比年度目标更多的结构问题。
由中心解决的所有结构都通过一个名为“蛋白质数据库”的公共数据库和发表100多篇科学论文与科学界共享。这些信息被其他科学家广泛使用。来自中心的结构已经被来自世界各地学术界,研究机构和制药公司的其他实验室的500多篇论文引用。项目产生的所有资料,包括结构,克隆和蛋白质,均通过数据库和SSGCID网站向科学界开放。
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