Zoghbi将获得生命科学与医学邵氏奖
香港邵氏奖基金会颁发了2016年度生命科学与医学邵氏奖，开创了神经科学家H uda ist博士，丹丹丹丹神经科学研究所所长德克萨斯儿童医院霍华德休斯医学研究所研究员，以及贝勒医学院的Ralph D. Feigin教授。
该奖项是联合Zoghbi和爱丁堡大学布坎南遗传学教授Adrian P. Bird博士联合发表的，他们开创性地发现了与Rett综合征相关的基因和编码的蛋白质。
佐格比说：“我受到尊敬的肖奖基金会的荣幸。” “我们将利用这一支持来继续研究Rett综合征如何影响大脑，希望我们的研究能够影响未来的治疗方案。”
Rett综合征是女孩智力障碍的主要原因，影响一万人，特别是在受到神经功能的灾难性衰退之前，受影响的女孩在生命的头几个月发病正常。
肖奖是2002年成立的旨在促进科学研究的国际大奖。奖项每年颁奖一次，均荣获了在学术，科学研究或应用方面取得重大突破的人员，并对人类产生了积极和深远的影响。
佐治亚州将在今年晚些时候在香港举行颁奖典礼，并与Bird一起获奖。Bird和Zoghbi将分享120万美元的奖金。
Zoghbi发现MEPC2基因突变导致这种破坏性神经障碍为Rett综合征的诊断遗传学检测的开发铺平了道路。
该奖项是联合Zoghbi和爱丁堡大学布坎南遗传学教授Adrian P. Bird博士联合发表的，他们开创性地发现了与Rett综合征相关的基因和编码的蛋白质。
佐格比说：“我受到尊敬的肖奖基金会的荣幸。” “我们将利用这一支持来继续研究Rett综合征如何影响大脑，希望我们的研究能够影响未来的治疗方案。”
Rett综合征是女孩智力障碍的主要原因，影响一万人，特别是在受到神经功能的灾难性衰退之前，受影响的女孩在生命的头几个月发病正常。
肖奖是2002年成立的旨在促进科学研究的国际大奖。奖项每年颁奖一次，均荣获了在学术，科学研究或应用方面取得重大突破的人员，并对人类产生了积极和深远的影响。
佐治亚州将在今年晚些时候在香港举行颁奖典礼，并与Bird一起获奖。Bird和Zoghbi将分享120万美元的奖金。
Zoghbi发现MEPC2基因突变导致这种破坏性神经障碍为Rett综合征的诊断遗传学检测的开发铺平了道路。
（注：转载时请注明复诊网）
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