大学医院宣布在美国首个商业植入物Evolut PRO经导管心脏瓣膜
新的手术选择只有当你离开手术室时感觉到好一些。通常声音主动脉瓣替代术（TAVR）的最大术后问题之一是新插入的阀门允许泄漏导致不良结果。
大学医院宣布，其外科医生完成了美国首个商业植入物新FDA批准的TAVR阀门，称为CoreValve ™ Evolut ™ PRO，用于治疗严重症状性主动脉瓣狭窄。最近公布的临床资料显示，生存率高，卒中率低，瓣膜溢漏最小（PVL）和自膨胀瓣膜血流动力学优良。
Evolut PRO装置具有独特的阀门设计，外部包装可增加阀门和主动脉瓣间的表面积接触，进一步提高阀门的密封性能。除了其他设计元素之外，还包括生物相容性猪心包膜包裹，以解决通过阀侧面的血液泄漏的发生。
大学医院宣布，其外科医生完成了美国首个商业植入物新FDA批准的TAVR阀门，称为CoreValve ™ Evolut ™ PRO，用于治疗严重症状性主动脉瓣狭窄。最近公布的临床资料显示，生存率高，卒中率低，瓣膜溢漏最小（PVL）和自膨胀瓣膜血流动力学优良。
Evolut PRO装置具有独特的阀门设计，外部包装可增加阀门和主动脉瓣间的表面积接触，进一步提高阀门的密封性能。除了其他设计元素之外，还包括生物相容性猪心包膜包裹，以解决通过阀侧面的血液泄漏的发生。
（注：转载时请注明复诊网）
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