患者的免疫系统可能会影响肿瘤免疫治疗的有效性
根据匹兹堡大学癌症研究所（UPCI）研究人员进行的一项研究的初步结果，癌症患者中某些免疫细胞的较高或较低水平可能与其对免疫治疗的反应有关。
研究结果将在今天在华盛顿特区的AACR年会上发表，由Robert Ferris博士， UPMC所属教授，头颈外科司司长，癌症免疫学计划的共同领导人在UPCI。
这项研究是Ferris博士近期完成的CheckMate 141 III期临床试验的延伸，该研究表明，免疫治疗nivolumab可显着增加患者的生存率，并导致复发性头颈部癌症患者的副作用较少。
然而，所有患者的治疗效果并不均衡，因此，Ferris博士及其研究小组旨在了解患者的免疫系统特征差异与免疫治疗的反应是否相关。
研究人员发现，表达PD-L1蛋白的较高水平的肿瘤相关免疫细胞（TAIC）与更长的总生存期和更高的对药物尼瓦单抗的可能性有关。TAIC是已经渗透肿瘤并被认为在肿瘤生长中发挥重要作用的免疫细胞。
在免疫治疗开始之前采集的血液样本中，研究人员还发现，循环CD8或细胞毒性T细胞（也称为杀伤T细胞）水平较高和调节性T细胞水平较低的患者与治疗。
“我们的研究表明，肿瘤周围的微环境中的免疫细胞可能在患者对免疫治疗的反应方面起关键作用。Ferris博士说：通过确定这些细胞的性质以及它们如何受到治疗的影响，我们可能能够显着提高现有疗法的有效性，并帮助更多的患者。
研究结果将在今天在华盛顿特区的AACR年会上发表，由Robert Ferris博士， UPMC所属教授，头颈外科司司长，癌症免疫学计划的共同领导人在UPCI。
这项研究是Ferris博士近期完成的CheckMate 141 III期临床试验的延伸，该研究表明，免疫治疗nivolumab可显着增加患者的生存率，并导致复发性头颈部癌症患者的副作用较少。
然而，所有患者的治疗效果并不均衡，因此，Ferris博士及其研究小组旨在了解患者的免疫系统特征差异与免疫治疗的反应是否相关。
研究人员发现，表达PD-L1蛋白的较高水平的肿瘤相关免疫细胞（TAIC）与更长的总生存期和更高的对药物尼瓦单抗的可能性有关。TAIC是已经渗透肿瘤并被认为在肿瘤生长中发挥重要作用的免疫细胞。
在免疫治疗开始之前采集的血液样本中，研究人员还发现，循环CD8或细胞毒性T细胞（也称为杀伤T细胞）水平较高和调节性T细胞水平较低的患者与治疗。
“我们的研究表明，肿瘤周围的微环境中的免疫细胞可能在患者对免疫治疗的反应方面起关键作用。Ferris博士说：通过确定这些细胞的性质以及它们如何受到治疗的影响，我们可能能够显着提高现有疗法的有效性，并帮助更多的患者。
（注：转载时请注明复诊网）
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