新证据：艾滋病毒缺乏病毒免疫系统反应和治愈

约翰霍普金斯大学和乔治华盛顿大学的研究人员报告了新的证据，证明由缺陷型HIV形成的蛋白质以前被认为是无害的，实际上与我们的免疫系统相互作用，并被特定类型的免疫细胞（称为细胞毒性T细胞）主动监测。

研究人员在关于实验室生长的人类细胞研究的报告中发表了4月12日的“ 细胞宿主和微生物 ”杂志，他们的实验表明，尽管病毒性遗传物质不能产生功能性感染性HIV，称为“超突变”HIV前病毒的特定子集产生细胞毒性T细胞识别为HIV的蛋白质。

HIV前病毒可以将功能性艾滋病毒1000拷贝超过1，其创建的错误蛋白质可能使测量患者病毒载量，排泄免疫系统，屏蔽功能性艾滋病毒免受自然手段或药物侵袭的功能复杂化，并严重使治愈发展复杂化。研究人员认为，如果他们能够利用这些前导病毒的“高调”形式，可以帮助他们消除更多的艾滋病病毒感染病毒的缺陷，并开发艾滋病毒感染的治疗方法。

“病毒有很多方法，即使是有缺陷的形式，分散我们的免疫系统，并了解他们如何做到这一点对于寻求治愈是至关重要的，” Ya Chi Ho博士说。约翰霍普金斯大学医学院医学教授，以及首席研究员。

在研究中，科学家从感染艾滋病毒的六个人收集了九个不同的有缺陷的HIV前病毒，然后在实验室用他们转染了人类免疫细胞的培养物。他们生长并测试了转染的细胞用于HIV增殖的标志物，如RNA和蛋白质，发现尽管它们具有突变，但它们都能够产生这些成分。

“有缺陷的前导病毒可能有助于病毒RNA和蛋白质生产的事实是有关的，因为这意味着感染患者的HIV负荷测量可能不如我们想象的那么准确。何志平说，部分计数来自有病毒的病毒。 

在验证了有缺陷的HIV前病毒产生HIV蛋白质后，研究人员随后测试了人类的免疫系统细胞是否可以生物识别和与这些蛋白质相互作用。该组再次用实验室中的6种不同类型的病毒性HIV病毒转染细胞。何博士与乔治华盛顿医学与健康科学院微生物学，免疫学和热带医学助理教授联合创始人兼首席撰写人Dr. R. Brad Jones博士合作，配合细胞毒性T淋巴细胞，负责识别和破坏HIV的免疫细胞，从相应的患者到感染的细胞。

研究人员观察到，受感染的患者的细胞毒性T细胞可以识别出含有“高度突变的”HIV的细胞。

“如果我们确定并找到一种使用正确蛋白质的方法，也许是在本研究中发现的”高迁移性“HIV表达的一种，我们可以创建一种有效的疫苗，可以增强免疫系统，足以完全消除艾滋病毒。”何说。

然而，有缺陷的HIV前病毒可能会分散免疫细胞攻击完全感染正常的艾滋病毒。何志平表示：“细胞毒性T淋巴细胞识别和靶向真实威胁的能力似乎受到很大的损害，因为它们可能会从有缺陷的原始病毒中攻击蛋白质而不是真实的物质。

他认为，有关突变型前病毒的进一步信息可以为科学家提供针对性的工具，绕过它们，并为艾滋病病毒治疗创造一种治疗方法 - 病毒学家长期难以捉摸的目标。

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