抗生素治疗通过肠道微生物组织的变化来减弱阿尔茨海默病的发展

在芝加哥大学神经科学家的一项新研究中，广谱抗生素的长期治疗降低了淀粉样蛋白斑的水平，这是阿尔茨海默病的标志和小鼠脑中活化的炎性小胶质细胞。

该研究于2016年7月21日刊登在“ 科学报告”中，也显示了抗生素治疗后肠道微生物组织发生了重大变化，表明肠道细菌的组成和多样性在调节影响阿尔茨海默病进展的免疫系统活动中起重要作用。

芝加哥大学神经科学家教授Thomas Reynolds博士和研究的资深作者Sangram Sisodia博士说：“我们正在探索肠道如何影响大脑健康的新领域。“这是一个与神经退行性疾病一起工作的人越来越感兴趣的一个领域，因为它可能对治疗有一定的影响。”

阿尔茨海默病的两个主要特征是淀粉样变性的发生，脑中淀粉样蛋白ß（Aß）肽的积累，以及在中枢神经系统中进行免疫系统功能的小神经胶质细胞的炎症。Aß在斑块中的形成在阿尔茨海默氏症的发病中起着核心作用，而神经炎症的严重程度被认为影响了该疾病的认知衰退速度。

对于这项研究，Sisodia和他的团队在五至六个月内向小鼠施用高剂量的广谱抗生素。在这段时间结束时，来自抗生素治疗小鼠的肠细菌的遗传分析显示，虽然存在的微生物总质量与对照大体相同，但社区的多样性发生了巨大变化。与对照相比，抗生素治疗的小鼠也显示出比Aß斑块多两倍的降低，以及脑中小胶质细胞炎症状态的显着升高。在血液中循环的重要信号化学物质的水平在治疗的小鼠中也升高。

虽然连接这些变化的机制尚不清楚，但研究指出进一步研究肠道微生物群对大脑和神经系统的影响的潜力。

UChicago神经生物学博士后，博士，博士，美国芝加哥大学博士，博士，博士，我们不建议长期的抗生素治疗将会成为一种治疗方法 - 这是荒谬的，原因很多。研究的作者。“但是，这项研究所做的是让我们进一步探索，现在我们正在改变肠道微生物群落，并且在抗生素后淀粉样蛋白沉积变小的小鼠中更加普遍存在新的缺陷。”

该研究是微生物中心首次合作的结果，芝加哥大学，海洋生物实验室和阿贡国家实验室共同努力，支持所有三个机构的科学家开发新的应用和工具来了解和利用微生物系统在不同领域的能力。Sisodia，Minter和他们的团队与Uchicago的Martin Boyer医学教授Eugene B. Chang，Chang实验室的博士后研究员Vanessa Leone博士分析了本研究中小鼠的肠道微生物。

Minter表示，合作正在实现，并强调了应对像阿尔茨海默病这样看似棘手的疾病所必需的跨学科思维。他说：“一旦将来自不同领域的想法汇集在一起，这些领域长期以来被认为是彼此隔离开来的，这些可能性是非常惊人的。”

Sisodia警告说，虽然目前的研究为了解肠道微生物在阿尔茨海默病中的作用开辟了新的可能性，但这只是一个开始。

他说：“几年前阿尔茨海默症可能不会成为治疗方法，因为我们知道临床前15〜20年脑和中枢神经系统发生变化。” “当病人开始出现临床症状时，我们必须设法干预，如果我们了解肠道细菌的变化如何影响发病或进展，或者他们产生的分子与神经系统的相互作用如何，我们可以用它来创建一个新的个性化医学“。

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