科学家揭示非成瘾途径缓解疼痛

OHSU的研究表明慢性疼痛，利用大麻的药用性能的同时最大限度地减少成瘾的威胁开发治疗的大道。
的研究，在动物模型上进行的，提供使用大麻素受体治疗慢性疼痛治疗药物的开发额外的理由，它折磨着大约百分之30的美国人。研究者研究了细胞膜的受体结合，在体内自然发生的大麻两种形式的函数，称为内源性大麻素。
“这可能是一个渠道，我们可以得到更好的止痛药物，不会上瘾，”资深作者Susan Ingram博士说，在OHSU医学院的外科副教授。
英格拉姆和同事们报告治疗慢性疼痛的医疗系统提出了挑战，随着药物无效或产生严重的副作用：“然而，新兴的数据表明，靶向药物大麻素系统可能产生较少的副作用与阿片类药物的镇痛作用。”

人体的内源性大麻素系统包括受体，内源性大麻素分子和酶，使降低内源性大麻素位于大脑和整个神经中枢和周围神经系统。研究主要集中在两个大麻素受体CB1和CB2，众所周知，在延髓头端腹内侧区–一组位于脑干神经元来调节疼痛。这项研究是首次探讨CB1和CB2受体作用在膜水平后期的青少年和成年神经元。

研究人员发现，慢性炎症性疼痛增加CB2受体活性和减少CB1受体活性。大麻激活CB1和CB2受体同样。研究表明，CB2受体的选择性激活的药用大麻的好处而将其他大麻素受体CB1，倾向，诱导免疫耐受和戒断。英格拉姆说，下一阶段的研究将进一步探讨这一领域的脑电路，最终可能导致开发一类新的止痛药。

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