研究人员提供了对导致癌症的遗传变化的新型洞察
癌症和癌症进展的原因可能是导致遗传损伤率升高的基因突变。类似地，致癌物，包括在癌症治疗期间化疗中使用的致癌物，通过损伤DNA起作用。来自Roswell Park Cancer Institute的一项新研究提供了对可导致遗传突变的机制的深入了解，并提出了基于这些惊人发现为特定血液疾病和血癌进行预后测试的机会。这项研究已经在线出版在PLOS Genetics杂志上。
对于这项研究，Roswell Park分子和细胞生物学系的肿瘤学教授Steven Pruitt 博士领导了一个科学家团队，进行红细胞微核（Mic-Seq）的下一代测序，以确定其位置染色体断裂全基因组。传统的微核测定已经用于通过测量微核的频率来显示DNA损伤的增加，但未能揭示损伤的位置。相比之下，Mic-Seq揭示了损害发生的地方，并识别可能受损的基因，为如何导致癌症进展的基因突变提供新的见解。
“这些研究表明，Mic-Seq可以为识别和预测在各种情况下易受遗传损伤的位置提供有效的方法，这些预测可能具有预后价值，”Pruitt博士说。“我们计划更多的研究扩展这种Mic-Seq方法，我们希望开发个性化的预后测试，以确定患有骨髓增生异常综合征进展为急性髓性白血病的患者或在儿童期癌症治疗后可能患有治疗相关的继发性白血病“。
这项研究得到了R01CA130995和R01AGO41854的部分资助。研究，“由于缺乏复制许可导致的基因组不稳定性的签名”，可在journals.plos.org获得。
对于这项研究，Roswell Park分子和细胞生物学系的肿瘤学教授Steven Pruitt 博士领导了一个科学家团队，进行红细胞微核（Mic-Seq）的下一代测序，以确定其位置染色体断裂全基因组。传统的微核测定已经用于通过测量微核的频率来显示DNA损伤的增加，但未能揭示损伤的位置。相比之下，Mic-Seq揭示了损害发生的地方，并识别可能受损的基因，为如何导致癌症进展的基因突变提供新的见解。
“这些研究表明，Mic-Seq可以为识别和预测在各种情况下易受遗传损伤的位置提供有效的方法，这些预测可能具有预后价值，”Pruitt博士说。“我们计划更多的研究扩展这种Mic-Seq方法，我们希望开发个性化的预后测试，以确定患有骨髓增生异常综合征进展为急性髓性白血病的患者或在儿童期癌症治疗后可能患有治疗相关的继发性白血病“。
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（注：转载时请注明复诊网）
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