新药跳动在晚期肾癌-达纳法伯癌症研究所的标准疗法

一个实验性肾肿瘤药物优于标准的一线治疗转移性疾病是在比平均结果较差的风险考虑，根据一项随机II期临床试验的结果在达纳-法伯癌症研究所的研究人员。

个人谁收到的药物，184，有一个较长的时间过程–在癌症恶化–比服用舒尼替尼的区间（Sutent），该药已用于转移性肾细胞癌在过去的十年中标准的初始治疗。

初步数据还显示，184与死亡风险降低百分之20相关的研究中。

Toni K. Choueiri，MD的Dana Farber又对泌尿生殖系统肿瘤中心主任，是导致作者在报告临床肿瘤学杂志总结多中心的试验结果；资深作者是杜克大学医学中心和Memorial Sloan-Kettering癌症中心。

“这些结果是我们的实践和我们的肾肿瘤患者–非常相关，他们可以改变标准，”筹欸日说。“研究结果还表明，由美国国家癌症研究所赞助的研究可以产生迅速和产量高度相关的结果的领域。”

转移性透明细胞肾细胞癌（肾细胞癌），在很大程度上是无法治愈的，但研究人员已经确定了用于分类患者的良好，中间，或在潜在的结果的风险差的因素。临床试验包括157例患者，百分之81认为是中间风险和百分之19的风险，谁没有以前的治疗。在百分之36的患者中，癌细胞已经扩散到骨头–预示着糟糕的结果。

目前最有效的治疗转移性肾癌的药物是通过靶向血管内皮生长因子（血管内皮生长因子）及其受体阻断血管生成的药物。这种化合物的设计是为了阻断肿瘤的血液供应，减缓他们的生长或收缩他们。舒尼替尼和184抑制血管内皮生长因子；184块MET和AXL基因，参与 抗血管内皮生长因子抑制剂。

Cabozantinib，由Exelixis公司，获得食品和药物管理局批准用于晚期肾癌的早期二线治疗2016。本试验中，被称为a031203 cabosun，比较184和舒尼替尼作为初始治疗。

该试验的主要终点是无进展生存期，这是一个平均为8.2个月和5.6个月的舒尼替尼184。184降低疾病进展或死亡率百分之34相比，舒尼替尼。

整体回应率为184例，其中百分之46例完全或部分反应相比，舒尼替尼组百分之18。

审判不是设计来比较药物之间的总体生存率，但研究人员说，在一个相对较短的随访的初步数据显示，cabozantinib治疗与死亡的风险降低百分之20相关。

的两种药物的安全性和副作用分布是相似的，与其他血管内皮生长因子抑制剂治疗的肾脏癌患者中观察到的，调查人员说。

患者停止治疗，因为在两种药物的等效率的不良事件。

这项研究是由国家健康研究所资助，资助u109ca180821 u10ca180882。

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