结合两种靶向药物–批准由美国食品和药物管理局和一个正在测试–证明安全性以及患者的1期临床试验的令人鼓舞的迹象复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或套细胞淋巴瘤(MCL)。达纳-法伯癌症研究所的研究人员在第五十八的美国血液学学会年会上报告的结果(灰)。
经批准的药物治疗和新药TGR-1202组合正在测试的患者确定这两种药物可以安全地在同一时间,他们是否会导致更持久的缓解在CLL和MCL相比ibrutinib单。而ibrutinib,目标细胞蛋白BTK,常可降低患者复发或耐药的CLL或MCL肿瘤的数量,它很少消除癌症或产生在CLL MCL或高危形成持久的效果。通过配对和TGR-1202,阻断PI3Kδ蛋白,研究人员希望能禁止癌细胞生长的电路的关键部分。
截至七月下旬,调查人员已经治疗了28例患者–17 CLL患者,11–与串联治疗MCL。该方案被证明是安全的,一个800毫克剂量TGR-1202发现合适的进一步研究。
“这个组合的效果看起来很有希望,”Dana Farber说Matthew Davids,MD,研究者主要研究者发起的审判。Davids的研究发现将在星期一,12月5日,在圣地亚哥会议中心5ab房间8点。“我们已经在一个与白血病患者出现完全应答–没有证据表明癌症–,和其他几个患者接近完全缓解,”Davids说。
另一个潜在的两药联合的好处是,它可以提供更大的灵活性,在处理,Davids说。需要停止其中一种药物,因为临时性并发症的患者可以继续与其他和恢复两种药物方案时,并发症消退。
而与CLL在试验的患者的人数是完整的,开口是MCL患者,和学习是开放在全国几个网站通过血液癌症研究合作,Dana Farber领导的恶性血液病研究协会通过白血病及淋巴瘤协会资助。
该研究的主要作者是Jennifer Brown,MD,博士,Dana Farber。共同作者有Haesook Kim,Alyssa Nicotra,Alexandra Savell,博士,Karen Francoeur,RN,Jeffrey Hellman,Caron Jacobson,MD,PA-C,David C. Fisher,MD,Dana Farber;Hari Miskin,MS,和Peter Sportelli TG治疗,纽约,N.Y.;Asad Bashey,MD,博士,亚特兰大、Ga.的北区医院;Laura Stampleman、MD的太平洋癌症护理,蒙特雷,Cal,Jens Rueter,MD;东部缅因州医学中心;Adam Boruchov,MD,圣弗兰西斯医院和医疗中心,哈特福德,Conn.;Jon Arnason,MD,贝斯以色列女执事医疗中心。
为这项研究提供了研究资金由甘油三酯疗法(纽约,NY)。
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