DNA修复阻断药大大提高复发性卵巢癌常见的无进展生存期国际临床试验发现，达纳法伯癌症研究所

女性复发性卵巢癌，是敏感和铂，药物阻碍癌细胞修复受损的DNA可以显著延长该疾病在缓解期，研究人员在达纳-法伯癌症研究所和合作者在一项新的研究报告的世界。

调查结果，同时于2016年10月8日发表在新英格兰医学杂志并提交在欧洲医学肿瘤学学会2016大会在哥本哈根，适用于妇女复发性卵巢癌，是铂敏感，意义回应铂为基础的化疗方案。在一个国际的3期临床试验，涉及553例铂敏感的卵巢癌，PARP抑制剂Niraparib延长无进展生存期（PFS）–病人的存活期病情开始恶化–大幅相比安慰剂之前。

重要的是，这发生在改善PFS全部的患者参与试验的亚组，展示的效果Niraparib治疗复发性铂类敏感的卵巢癌，研究的领导者说。

Niraparib是一种口服药物称为聚（腺苷二磷酸[ADP]核糖）聚合酶PARP抑制剂–或–。它的工作原理是阻碍DNA修复在癌细胞中，特别是脆弱的，因为在DNA修复途径的故障。在临床试验中，PARP抑制剂有希望对抗癌症，携带突变的DNA修复基因BRCA1或BRCA2. 新的审判，被称为engot-ov16 /新星的审判，是第一个成功的3期试验的PARP抑制剂可以完成并发表在卵巢癌，论证了在铂类敏感的卵巢癌全部的子群的PARP抑制剂Niraparib扩大受益，从而延长PARP抑制剂的使用超出了BRCA相关癌症。
“这项试验的结果尤其令人鼓舞因为Niraparib均有效不仅在癌症的庇护BRCA突变或表明DNA修复缺乏其他的迹象，但在全部的参与者参加了这项研究，”该研究的资深作者，Ursula Matulonis，MD说，医疗主任妇科肿瘤在苏珊史密斯妇女癌症中心的Dana Farber。
在试验的患者都有卵巢癌，并全部的Y对铂类为基础的化疗后复发，但仍对铂类药物敏感的–一类，约占全部的卵巢癌复发癌百分之50例。在招收他们被随机分配接受300毫克的Niraparib或安慰剂每日一次。
在试验中，参与者全部的子集Niraparib的积极作用是显而易见的。在那些肿瘤携带BRCA突变，无进展生存期（PFS）为21个月，而接受Niraparib对5.5个月接受安慰剂。对于肿瘤缺乏的患者BRCA突变但仍有DNA修复问题，PFS为12.9个月和3.8个月对Niraparib组为安慰剂组。在全部的，患者的肿瘤均为阴性，BRCA突变的PFS 9.3个月和3.9个月如果他们接受Niraparib如果他们接受安慰剂。
对Niraparib治疗耐受的副作用对于绝大多数的患者，研究人员发现在副作用是严重的情况下，他们可以通过减少剂量管理。
“我们的发现显示，复发性铂敏感的卵巢癌患者Niraparib的积极作用，“中心语。“结果是一致的全部的新星研究参与者认为，全部的患者高复发铂敏感的卵巢癌谁应对进一步铂应考虑Niraparib治疗。”

为研究金融支持由TESARO，Inc.

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