印章有助于国际大小姐基因研究

2011年8月10日，应用基因组学的研究中心，将重要的儿科数据用于多发性硬化症（多发性硬化症）的最大遗传研究，8月11日发表于杂志上自然。

免疫功能紊乱在质谱中起着核心作用

将从15个国家的23个研究小组的科学家一起，国际遗传学联合会介绍MS MS的遗传结构和增强免疫功能在疾病中的核心作用。全基因组关联研究（GWAS）样品从近9800例MS患者和17000名健康对照者重复前人的基因的发现和鉴定出29种基因变异有关对神经衰弱症的风险增加。
小姐，这是发生在美国的约400000人，是一种常见的中枢神经系统的渐进性疾病，通常在成年期诊断MS攻击髓鞘，神经纤维的保护层覆盖，并可能导致疲劳、麻木、疼痛、行走困难和平衡，在其他症状。
印章为研究提供的数据，全球艾滋病研究者的DNA样本儿童生物银行
应用基因组学中心印章的，由人Hakon Hakonarson博士，MD，研究的共同作者，提供的GWAS数据来自6000多个样本，这使得研究财团以更好地确定哪些基因变异在MS患者更频繁。
“除了我们自己的研究，我们已经建立了在基因组学应用在过去几年中心儿科生物库，其中包括超过100000个DNA样本，是基因研究者全球的主要资源，”Hakonarson说。他补充说，“我们的生物在各种国际研究项目，旨在解决一些对影响儿童和成人最常见和严重的疾病的遗传原因的主要贡献。”
关于研究合作作者
公司领导的研究，题为“遗传风险和细胞介导的免疫机制在多发性硬化症的一个主要角色，”英国的研究人员Alastair Compston，医学学士、博士，剑桥大学的Peter Donnelly，FRS，DPhil，从人类遗传学威康信托中心在牛津大学。
该研究的领导者说研究已经建立，主要是一种免疫性疾病。许多的易感性基因在免疫功能中发挥作用，特别是在被称为辅助性T细胞的免疫细胞的功能，以及白细胞介素，这是信号分子，一些先前已被确定的基因与其他自身免疫性疾病，如克罗恩病和1型糖尿病。这些发现揭示出的深层原因和生物学的MS，并希望增加疾病如何发生的了解可能为导致更有效的治疗方法。

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