研究扩大了已知的血压遗传协会的数量

三大国际财团的合作者，包括一个团队共同领导由布里格姆妇女医院（BWH）的研究者；，在基因组与血压升高有发现新的基因位点，具有一定的生物学通路和指向新的治疗策略，治疗高血压。在其中的三篇论文同时发表自然遗传学月12日，Daniel Chasman，博士，BWH副遗传学家，和31个新位点的同事报告（在基因组的特定位置），现在可以与血压水平。在新的出版物之前，研究人员已经确定了与血压相关的约60个位点的遗传变异。一起，三篇论文中的两个已知的血压位点的数量。

&ldquo；我们的工作极大地扩展了已知的血压相关的位点的数量，表明其潜在的相关性心血管疾病，&rdquo；Chasman说，一个资深作者自然遗传学 哈佛医学院的研究与副教授。&ldquo；这些新的血压研究突然扩大了什么东西；关于高血压的生物学基础，并可能有助于指导我们和其他新的方法来检测，管理和治疗这种严重的健康问题都很常见的危险因素，如心脏病和中风。”；

高血压，或高血压，可以把个人的一些疾病，包括心脏病和慢性肾脏病的风险，是整体死亡率的危险因素。超过7000万的美国人& ndash；大约每三个成年人& ndash；有血压高的压力，只有大约一半的条件下控制，根据疾病控制和预防中心。

在新的工作中，成员的NHLBI资助费财团收集基因数据在特定的网站在基因组中以人类基因组芯片。 ；这些数据来自欧洲、非洲的146000多个人，和西班牙血统，包括女性参与者；基因组健康研究，一个以人群为基础的队列由调查人员在预防医学部BWH。有前途的协会与血压进行了验证的数据从一个英国的财团总联合样本超过325000人的一个平行的努力。 ；

虽然许多新发现的基因变异可能与已知的血压调节机制的十四种生物，居住在先前已只与有点意外的生物途径的基因，包括那些相关的免疫性疾病，糖尿病，肾功能多，因此建立血压等临床情况之间的新联系。例如，新的研究指出，一个基因在胰岛素分泌中起作用，这是1型和2型糖尿病密切相关，与其他基因已经克隆'相关的疾病和系统性红斑狼疮。

&ldquo；这些基因变异与免疫和代谢性疾病的重叠，表明可能存在共同的根本原因，血压升高和其他代谢危险因素，&rdquo；Chasman说。&ldquo；这也可以作为寻找治疗方法，可以更广泛地治疗高血压，降低心血管风险的起点。”；

女性；基因组健康研究是由美国国家心脏，肺和血液研究所和美国国家癌症研究所提供的额外资金，用于基因分型的公司。对于充电基础设施的资金是由财团NHLBI提供。

本文引用：

刘C.等人。&ldquo；新的常见和罕见的血压位点丰富的代谢特征。”；自然遗传学关键词：10.1038\/ng.3660