2011年9月9日,利用一种新的“超分辨”显微镜,在极小的尺度上提供锐利的图像,科学家们已经在行动中获得了前所未有的免疫系统的观点。新的工具,一个受激发射损耗(STED)显微镜,表明颗粒自然杀伤细胞通过细胞结构在动态开口摧毁他们的目标:肿瘤细胞和病毒感染的细胞。更深入地了解这些生物事件可能会让科学家们设计出更有效的治疗方法,治疗遗传性疾病,损害免疫系统。
“这项新技术使研究人员能够看到单个元素以前低于成像光的物理极限,”研究带头人乔丹美国橙,医学博士,博士说,他认为杰夫瑞潜行赋予在费城儿童医院儿科免疫学研究主席。以前,显微镜不能“看到”物体小于200纳米(纳米是一百万分之一毫米)。的STED显微镜在儿童医院采用独特的激光和荧光安排图像的细微结构,如纤维蛋白,小于60纳米。
目前的研究显示,9月13日在网上,开放存取杂志科学生物学公共图书馆(生物科学)。
橙色,谁运行在儿童医院小儿原发性免疫缺陷病的临床程序,长期研究自然杀伤(NK)生物在免疫突触的网站,NK细胞附着于其靶细胞并将细胞的杀伤分子细胞。这种高度调节的过程的一个关键组成部分是丝状肌动蛋白(F-actin),结构蛋白在NK细胞,形成致密的网络,细胞死亡的分子称为裂解颗粒进入突触。
传统的观点是,F-肌动蛋白在网络中心是不存在的,在分泌颗粒通过突触。现在,在超分辨率,目前的研究,在人类活细胞和细胞系进行的,表明肌动蛋白在突触,但叶开口足够大允许颗粒穿过。“同时,F-肌动蛋白似乎是动态的互动与颗粒移动它们朝着自己的目标迈进,“橙色加。
橙色与F-肌动蛋白丝过山车的轨道,但很快重新排列本身引导骑手通过狭窄的隧道。NK细胞的功能,进一步的研究将探讨橙说,能源利用和生物机制使裂解颗粒在免疫突触。他补充道,“当我们更好地理解这个过程是如何被调节的,我们将努力控制免疫反应来治疗免疫缺陷性疾病。”
国立卫生研究院为这项研究提供资助。橙色的共同作者格雷戈瑞洛,艾米丽M.梅斯,该P.班纳吉和Tatyana svitkina。喜欢橙色,爱是来自费城儿童医院和宾夕法尼亚大学(宾州)。梅斯和Banerjee是从儿童医院与Svitkina从佩恩。
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