研究表明预防糖尿病的新生儿期至关重要

2011年11月2日，有一个用一种既有人用药物对新生动物进行测试的儿童研究者报告说，这种药物在生命早期给予了这种药物，可以防止成年动物的糖尿病。如果这一发现可以重复在人类中，它可能成为一种预防高危婴儿患2型糖尿病。

研究揭示了以防止以后的糖尿病动物发展的新途径

“我们发现了一个防止以后在动物试验中糖尿病发展的新机制，”资深作者丽贝卡A。西蒙斯，医学博士，在费城儿童医院的新生儿。“这可能表明，有一个重要的发展窗口，一段时间内，我们可以干预，以永久保护人体的胰岛素生产细胞。”

西蒙斯和萨拉E。平尼第一作者，医学博士，在儿童医院的儿科内分泌专家，该研究发表在十月出版的Diabetologia。

研究可能与一种常见妊娠并发症的情况有关

这项研究可能与胎儿宫内发育迟缓，母亲怀孕期间常见的并发症之一的孩子。西蒙斯“先前的研究表明，胎儿宫内发育迟缓，这与营养素和激素对发育中胎儿的可用性降低相关，永久改变基因表达并损害胰腺产生胰岛素的细胞的功能。已示出这些缺陷引起2型糖尿病在成年期发展。
糖尿病药物用于制造胰岛素的细胞重新编程

该研究团队使用艾塞那肽-4（前4），最近批准用于2型糖尿病的成年人使用的药物 - 其中一个病人分泌足够的胰岛素，或者无法正常处理胰岛素虽然药物的机制是不是一种状态。公知的，它有一个激素样作用，提高胰岛素分泌的成年人。
在他们的研究中，西蒙斯和平尼海使用的老鼠胎儿宫内发育迟缓的感应形式他们发现，被给新生大鼠后，前4例后生效应 - 修改基因的功能，无需改变底层的DNA序列前4增加的表达。一个基因称为Pdx1的所必需的β细胞才能正常工作。贝塔细胞在哺乳动物的胰腺，包括人类产生胰岛素。
“在我们的研究中，给在新生儿期的Exendin-4对β细胞永久的有利影响，”平尼说，“这可能是人们重要的，谁在婴儿期的异常变化可能会不可逆转地改变β细胞，导致成人发病糖尿病。如果我们能够建立在处理风险与艾塞那肽-4或类似的化合物人类婴儿有相应的效果，我们可能有2型糖尿病的一个新的预防方法。“
翻译结果对儿童的未来研究需要

西蒙斯和平尼警告说，很多后续的研究有待完成，如调查更基本的生物学和评估的Exendin-4的全基因组的影响，在此之前他们的研究成果可以转化为儿童临床使用。
关于研究经费和合作作者

美国国立卫生研究院，劳森 - 威尔金斯儿科内分泌研究奖学金和转化医学和治疗学奖学金的宾夕法尼亚学院大学的支持这项研究。共同作者与西蒙斯和平尼是L.J Jaeckle桑托斯和Y.汉族，全部来自儿童医院和宾夕法尼亚大学医学院的佩雷尔曼学院（宾州）。D.A. STOFFERS，佩恩的，也是一个合着者。

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