持续的进步和我们的自闭症研究项目的成功,”他说,“我们是克莉丝汀和杰夫瑞的出色的慷慨和合作型非常感激。” 2011年12月5日-克莉丝汀Weiss Lurie和杰夫瑞Lurie,鹰的所有者和Lurie家族基金会的联合创始人,宣布了一项250万美元的礼物今天到费城的自闭症研究中心儿童医院(车)和中心应用基因组学(CAG)。这份礼物将支持遗传和脑使自闭症的早期诊断和有效治疗的影像学研究(ASD)将帮助自闭症儿童的家庭。ASD但人知道其原因更 儿童影响不大
“自闭症谱系障碍会影响美国每100个孩子中的一个,而且在过去的15年中,其比率显著上升。然而,很少有关于ASD或有效治疗的原因,说:”克莉丝汀Weiss Lurie。”我们寻找世界上最先进的研究机构,我们很高兴找到它在我们自己的后院,在砍的自闭症和基因组研究中心。我们很高兴能够继续支持 砍的自闭症研究人员提供的自闭症的基础上在该领域最前沿的研究儿童的家庭 答案和指导。”
史提芬阿尔丘勒,MD,CHOP的首席执行官表示感谢,在记者昨日公告。“像luries家庭的贡献是至关重要的
这250万美元的礼物将支持2条不同的研究路线。大部分的自闭症研究和基因组学应用于1000例ASD研究遗传样本中心基金共同研究,寻找新的遗传变异可能是自闭症的相关。作为这一研究的一部分,家庭将收到个性化的基因测试结果和机会与遗传咨询师讨论结果的选项。这些信息可能会帮助家庭,因为他们考虑未来的治疗,干预措施和计划生育。
“我们已经确定了几个基因在自闭症中发挥重要作用,这主要从礼物luries现在让我们把这些发现转化为创新的治疗方法,针对预防婴儿和蹒跚学步的孩子自闭症的发病和治疗那些有特定的遗传原因疾病儿童自闭症的症状,”他说Hakonarson博士,博士,在印章应用基因组学中心主任。
礼物的其余部分将支持使用MEG(脑磁图)技术研究在Lurie家庭基金会的MEG成像中心的印章。本研究将遵循学龄儿童随着他们的发展,并将为实时测量大脑的活动来更好地了解大脑是如何处理自闭症儿童的大脑信号的发展和差异。
“自闭症谱系障碍涉及许多基因。我们需要像从luries一基础礼品开始大规模的研究能够分离出不同的遗传风险。我们需要确定和更好地了解每个的遗传风险因素,其独特的功能和其对儿童的发展的具体影响,说:“罗伯特·T·舒尔茨,博士,自闭症研究中心主任。
“我们特别为利用遗传信息,以更好地了解哪些治疗是最有效的治疗是最有效的,为每个孩子的可能性,并在未来更好的治疗。“这就需要发展一个更好的基础知识的基因,脑功能,具体的症状和治疗结果,”舒尔茨说。我们希望这样的礼物会使我们不仅要确定谁是在自闭症的风险最大,但也能够开始制定个性化的干预措施的基础上,更准确地理解不同的原因。”
这一最新的捐赠带来的Lurie的总支持自闭症研究在费城儿童医院近450万美元。早期的礼品总额近200万美元,促进新生儿biomagnetometer MEG采购系统(也被称为“小玫”),是其中的一种,提供无创、脑功能成像和四维;研究自闭症儿童的脑电信号的差异如何影响语言障碍。
自闭症研究中心(汽车)是一个在费城儿童医院的多个部门之间的合作努力的科学家。汽车的目标是识别孤独症谱系障碍(ASD)的原因,并利用这些知识来开发更有效的治疗。婴儿车进行风险研究被诊断为ASD(由于有一个兄弟已经确诊)以及幼儿、学龄儿童和成人,自闭症。家庭收到全面的评估报告,并为他们的时间得到补偿。典型地发展儿童和成年人也需要作比较用途。更多信息,访问自闭症研究中心(汽车)网站。
的应用基因组学中心(CAG)是一个专门的中心重点在费城儿童医院。我们的目标是发现流行的儿童疾病的遗传原因,并将调查结果转化为医疗创新。该中心是世界上规模最大的遗传学研究项目之一,也是唯一一家在儿科医院进行大规模访问、高通量基因分型和测序技术的中心。目前,我们有超过50个活动的疾病项目,并已经确定了一些最衰弱的儿童疾病,包括自闭症,哮喘,多动症,糖尿病,癫痫,炎症性肠疾病,肥胖,精神分裂症,儿童癌症的遗传原因。CAG在个性化基因组学的前沿,我们正在开发针对这些疾病的治疗是基于一个人的基因组。更多信息,访问中心或应用基因组学(CAG)网站。
Lurie家族基金会是由克莉丝汀Weiss Lurie和杰夫瑞Lurie对健康问题的重视,尤其是在自闭症和癌症研究领域。该基金会还支持纪录片解决全球性问题通过屏幕通过图片、纪录片的luries 公司成立。
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