2012年2月9日-最大的遗传学研究2型糖尿病(T2DM)的日期已经确定了新的基因变异与常见代谢疾病风险相关。一个国际科学协会,研究多民族人群中,发现了基因的可能靶点用于T2D发展更有效的药物。
多个基因和环境因素与糖尿病,影响了全球近3亿人。基因变异的大部分仍未被发现。
“科学家们已经确定了有助于糖尿病的遗传变异的百分之10,和大多数以前的研究都是基于欧洲血统的人,”资深作者Brendan J.基廷博士,这在费城儿童医院应用基因组学中心。这项国际研究发现许多基因变异体与T2D重叠多个民族有关,“目前的研究包括非裔美国人,西班牙裔人,亚洲和欧洲血统。
这项研究今天在网上出现了美国人类遗传学杂志。该研究的另一位资深合著者是Richa Saxena,博士,马萨诸塞州总医院和哈佛医学院。
研究集团对39个现有的研究多种族人群的荟萃分析,包括个体患者17000多例,70000个对照。这种大规模的基因筛选使用了一个定制的基因分析工具,研究了2100个已知的50000个基因的遗传变异与心血管和代谢功能。
研究人员发现在四以前未知的与2型糖尿病相关的基因变异,发现了六个新的独立的遗传信号在已知2型糖尿病基因,证实了16个先前报道与2型糖尿病相关的基因。共有近40个基因变异已经被发现提高或降低患2型糖尿病的风险。基廷说,目前研究的全基因组筛选方法在多民族的样品应在发现更多的糖尿病基因变体的多民族人群相关有效。
2型糖尿病,以前称为非胰岛素依赖型糖尿病或成人发病型糖尿病,占所有糖尿病的90至百分之95。它是一种慢性代谢性疾病,机体产生胰岛素不足或无法正常处理胰岛素。而糖尿病的风险通常随着年龄的上升,这种疾病已显著增加儿童和青少年。
基廷说:“随着我们继续发现更多的基因与2型糖尿病相关,我们希望进一步研究其特定的生物学功能,将指导研究人员对治疗这种疾病的新疗法。
这项研究的主要群体是国家心脏,肺和血液研究所的国家机构的健康通过候选基因协会资源(照顾)研究和英国心脏基金会。许多其他的资助来源支持这项荟萃分析的39项研究贡献数据。来自费城儿童医院的研究人员在其他高级人Hakon Hakonarson博士,博士,在应用基因组学中心主任Struan F.A. Grant博士,,,,中心副主任。
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