2012年4月9日,遗传学研究人员已经确定了至少2个新的基因变异,增加了儿童肥胖的风险。
“这是有史以来规模最大的全基因组研究中常见的儿童肥胖,对比以往的研究,集中在更极端的形式的肥胖主要与罕见的疾病综合征,”首席研究员Struan F。A。 Grant博士说,“在费城儿童医院应用基因组学中心副主任。“因此,我们已经明确地确定为特征的常见的遗传易感性儿童肥胖。”
这项研究,由一个国际合作小组,早期增长遗传学(蛋)的联盟,出现在今天在线自然遗传学。
肥胖是影响现代社会的主要健康问题之一,越来越受到公众的关注,尤其是儿童的患病率不断上升,研究表明,肥胖青少年往往有较高的死亡率的风险,虽然环境因素,如食物选择和久坐习惯,有助于在儿童期肥胖率的增加,双研究和其他基于家庭的证据表明,遗传成分的疾病,以及。
以前的研究已经确定了基因变异有助于肥胖的成年人和儿童的极端肥胖,但相对鲜为人知的是,在正常的儿童肥胖有牵连的基因。
普通肥胖基因的基因组研究
“在费城儿童医院招募并进行了世界上最大的DNA的集合与常见的肥胖儿童应用基因组学中心,”格兰特说。“但是,为了有足够的统计功率检测到新的遗传信号,我们需要形成一个大的国际财团将类似的数据结果来自世界各地的。”
美国国立卫生研究院部分资助了这项研究,分析了以前的研究,许多其他欧洲,澳大利亚和北美组织的支持。
目前的荟萃分析包括14以前的研究包括儿童肥胖和8300名对照者5530例,所有的欧洲血统。研究小组确定了两个新的位点,一个附近的olfm413号染色体上的基因,另一个在HOXB5基因在17号染色体上。他们还发现了其他两个基因变异程度的证据。这些基因以前没有牵连肥胖。”已知的生物学三的基因,”格兰特在肠道的作用提示,尽管肥胖的精确功能的作用尚不清楚。”
“这项工作开辟了新的途径,探索共同儿童肥胖的遗传学,”补助金说,“还有许多工作有待完成,但这些研究结果可能最终是有用的,帮助设计未来的预防性干预和治疗儿童,根据他们的个人基因组。”
研究作者
论文的共同第一作者,乔纳森P.布拉德菲尔德,来自费城儿童医院。两高级调查员从儿童医院,人Hakon Hakonarson博士,博士,对医院应用基因组学中心主任,和罗伯特I. Berkowitz,医学博士,主任的体重和饮食失调的研究计划,是同时该研究的共同作者之一。
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