2012年6月29日-道格拉斯C.华勒斯博士,在费城儿童医院的线粒体和表观遗传医学中心主任,将收到的格鲁伯基金奖2012遗传学。这一负盛名的国际奖-一个500000美元的奖-承认华勒斯的开创性科学调查的广泛作用,线粒体在疾病的发展和人类进化的标志。线粒体是动物和植物细胞内的小功率植物。
华勒斯将于11月9日在三藩举行的美国人类遗传学会年会上获得这个奖。格鲁伯基金会,现在在耶鲁大学,在6月28日宣布的遗传学奖。该基金会的遗传学奖每年为杰出的科学家们贡献于遗传学研究。
菲利普·R·约翰逊,医学博士,在费城儿童医院的首席科学官,承认华勒斯的功绩,说,”费城儿童医院研究所研究的领导人之一的特权号码道格拉斯华勒斯。他致力于线粒体遗传学和他的开创性的领域体现了研究的使命,并在砍,他的研究和领导正在塑造我们的方法,我们的方法治疗遗传性疾病,以前认为超越治疗。
“华勒斯是我们的线粒体遗传学的理解贡献已经改变了对人类健康和疾病的作用线粒体人类和医学遗传学家认为,博士说:”伊丽莎白的布莱克本,选择咨询委员会主席的奖。布莱克本,谁分享了2009年度诺贝尔生理或医学奖,还获得了格鲁伯遗传学奖2006。
华勒斯,谁来到费城儿童医院在2010推出的线粒体和表观遗传医学中心取得的突出在70年代在斯坦福大学定义了线粒体DNA的遗传学研究组组长。这在每一个线粒体DNA,不同于在更熟悉的核DNA的染色体。他的小组表明,人类线粒体基因是从母亲继承的。
这一发现,再加上其他的研究结果,让研究人员能够重建古代人类的迁徙模式在几百年以上,桥梁遗传学和人类学的一个重要贡献。华勒斯和他的同事们还与线粒体DNA的突变对范围广泛的人类疾病,包括失明、耳聋类型、代谢性疾病如糖尿病、神经精神疾病,和年龄相关的疾病如心脏病和癌症。
儿童医院医学中心的研究表观基因线粒体和线粒体功能障碍在许多临床问题,并侧重于临床前研究开发的线粒体疾病的治疗有关,这几个有效的临床治疗目前存在。
华勒斯认为米迦勒和查尔斯巴内特教授在小儿线粒体医学在儿童医院又是实验医学和病理学教授在宾夕法尼亚大学医学院。他是美国国家科学院院士、国家首屈一指的研究组织和研究院的一员,也是美国艺术与科学学院的一员。
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