在孕二十周,Dayna兰德里和她的丈夫,克拉克,是引领学习未出生婴儿的性别。只几分钟到超声检查,医生停了下来。有错误的东西。
医生立即称西洛杉矶夫妇去围产学家、高危妊娠专家,谁证实:小男孩有一个先天性囊性腺瘤样畸形(CCAM),一种非正常肺组织。
虽然许多的CCAMs可以出生后成功拆除,这个质量是婴儿的头那么大,已经把他的心一方。他几乎没有生存的机会。
“兰兰被摧毁。医生提供给他们的母亲的胎儿健康研究所,儿童医院的洛杉矶和南加州大学之间的合作。几小时后,家里接到了电话。这是特里maitino,护士,护士协调员为学院的胎儿治疗程序。
“特里是如此的体贴和善良,”说DAYNA。“这就像是希望的光芒。”
次日,在兰兰的拉面chmait,MD,胎儿治疗研究所的主任。chmait博士证实了事态的严重性。但他也提出了一种新的治疗方法。一个微小的切口,他可以插入一个像稻管一样的范围为母体为大众注入的一个特解收缩,释放内心的压力。如果一切顺利的话,孩子可以在子宫内正常发育,并且在出生后的剩余的质量可以被删除。
在世界范围内,只有三个这样的程序已经尝试。chmait博士进行了一个程序,但只有三的成功,程序试图在世界范围内,虽然每次都成功了,他无法提供担保。
“我马上就知道,我想试试看,”Dayna说。“我们想给我们的孩子任何机会,我们可以。”
微创手术只需半小时。四个星期后,它已经工作:质量显着更小。但是婴儿是否有足够的肺功能来呼吸?
答案是在2009年11月6日。该院已安排出生在好莱坞长老会医疗中心发生,隔壁的儿童医院,万一宝宝需要立即治疗。
在一个充满医生的产房,包括博士chmait科尔,婴儿一声尖叫到,健康,体重在9磅。
作为一项预防措施,他在儿童医院的新生儿及婴儿重症监护病房里度过了一周的时间。六个月后,剩余的质量被成功删除,在我院 小儿外科医生特雷西施特医生,医学博士“很显然,油菜有足够的肺容量,能过上健康的生活,”她说。
现在7个月大的时候,科尔是一种幸福,微笑的婴儿的父母和他的姐姐崇拜,3岁的索菲。“他是一个甜美、美丽、健康的婴儿,”他的母亲说。“言语无法表达我们的感激之情。”
*这个故事最初出现在 想想看杂志,儿童医院洛杉矶(秋季 出版2010期)。
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