2012年10月25日,费城儿童医院(CHOP)和华大基因今天宣布,华大基因@ CHOP联合基因组中心将开始提供临床新一代测序(NGS)服务在印章通过医院的病理区和实验室医学在帽\/ CLIA标准环境。
1988临床实验室改进法(CLIA)建立的质量标准对所有实验室测试以确保准确性,可靠性和及时性,无论患者的检验结果进行测试。美国病理学家协会(CAP)实验室认可计划是公认的“金标准”,因为它符合或超过CLIA要求并为各联邦,状态模型,和私人实验室认可项目的整个世界。
被砍的和华大基因的优良的基础设施和丰富的经验在NGS服务支持,华大基因@ CHOP联合基因组中心成立于2011十一月,华大基因之间的合作伙伴关系将重点支持采用新一代测序罕见和常见儿科疾病基因的发现。
罗伯特·W·DOMS,医学博士,博士,首席病理学家和病理学和实验室医学砍,主席说,“华大基因”CHOP联合基因组中心的CAP认证的分子遗传学实验室把伞下运作,计划推出临床基因组测序在不久的将来。”
凯瑟琳斯托勒,博士,主任印章的分子遗传学实验室,补充说,“这顶帽子的NGS设施将使我们能够迅速扩大到对特定疾病包括遗传性疾病和小儿癌症临床诊断NGS测试。”
“华大基因已经提供NGS和NGS数据分析服务在一个研究机构自2007以来,“博士君王,BGI的执行董事,在一份声明中说。”通过与CHOP病理部门合作,我们将能够利用我们的NGS专业帮助临床医生更好地诊断和治疗病人。华大基因也可以拓展我们的服务来支持新的药物开发和药物与CAP和CLIA标准的临床试验研究”。
目前,联合基因组中心配备五高通量测序仪在改造的永久空间,并计划规模达20音序器。该中心已开始了一系列与CHOP研究项目,包括美国国立卫生研究院资助的研究经费探讨NGS在临床诊断设置使用(公司以伊恩为首的“将军”,MD,和南希飞旋,博士)。该中心的服务组合包括人类全基因组测序、靶向测序、全基因组重测序,专门的应用程序,如ChIP-Seq和RNA-Seq测序数据分析,和。
费城儿童医院成立于1855年,作为美国第一个儿科医院。通过长期提供特别病人护理,儿科医疗保健专业人士和创业培训新一代的重大研究计划,儿童医院已经有了许多有利于儿童的发现和它的儿科研究计划中的最大的在美国,此外,其独特的以家庭为中心护理和公共服务项目带来了516床医院的认同为儿童和青少年的主要倡导者。
公司成立于北京,中国,1999的使命是成为一个全球研究界首屈一指的科学合作伙伴。华大基因的目标是使领先的基因组科学非常方便,它通过对基础设施的投资力度,充分利用现有的最佳技术,规模经济,以及专家的生物信息学资源。巴克莱全球投资者,包括私人非营利基因组研究所和测序应用的商业单位,其分支机构,华大基因美洲,总部设在剑桥,马,和华大基因的欧洲,总部设在哥本哈根,丹麦,建立伙伴关系和合作与领先的学术和政府研究机构以及全球生物技术和制药公司,支持多种疾病、农业、环境、及相关应用。
华大基因已久经考验的卓越,提供创新的,高知名度的研究结果:效率高、精度的研究,有超过200出版物在顶级期刊,如自然科学的产生。华大基因的许多成就包括:测序人类基因组百分之一的国际人类基因组计划,贡献百分之10人的国际HapMap计划,开展研究防治非典和德国致命的大肠杆菌,在中英鸡基因组计划的一个关键角色,以及完成的水稻基因组序列,家蚕基因组,第一届亚洲二倍体基因组、马铃薯基因组,和,最近,人类肠道宏基因组,以及基因组的基因组项目1000很大比例。
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约翰ascenzi,公共关系,267-426-6055费城儿童医院,ascenzi@email.chop.edu
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必成阳,公共通讯军官,BGI,+ 86-755-82639701,yangbicheng@genomics.cn
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