遗传导致罕见的小儿脑肿瘤的达纳-法伯癌症研究所鉴定

诊断和治疗最近公认的儿童脑肿瘤类型的决定应该由引起它的遗传机制的发现改进,说谁发现血管中心性胶质瘤的异常DNA异常的研究。

目前还没有明确的病理检查,以帮助确定这种罕见的低级别胶质瘤。以“拥抱”在脑血管的古怪行为,血管中心性胶质瘤通常与手术治愈,不需要进一步处理与放疗或化疗。但由于他们最近的描述和困难,在确定他们有信心,一些患者接受额外的治疗,这往往是破坏性增长的大脑,以防止复发。

“现在我们知道了这些血管中心性胶质瘤有不同的生物,我们已经确定他们可以使患者避免这种额外的治疗,终身的后果完全相同的方式,说:”rameen Beroukhim,MD,PhD,达纳法伯癌症研究所的研究报告,在一个资深作者自然遗传学随着基思利根,医学博士,博士和亚当雷斯尼克博士。利根是病理学家在达纳法伯\/波士顿癌症儿童医院血液病中心和达纳法伯\/布里格姆与妇女癌症中心(DF \/ BWCC)。雷斯尼克是费城儿童医院的一名调查员。

血管中心性胶质瘤被认为是不同的实体,在不到10年前。它们的名字反映了肿瘤细胞在血管周围的趋势。在医学文献中已经描述了不到30例。癫痫发作通常是导致诊断的第一个症状。虽然他们被归类为肿瘤,但它们不是恶性的,并没有扩散到身体的其他部位。

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